临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2014年
6期
658-662
,共5页
左金华%刘多文%朱玉红%王丽芳
左金華%劉多文%硃玉紅%王麗芳
좌금화%류다문%주옥홍%왕려방
腮腺%萎缩%导管结扎%上皮细胞%免疫组化双重染色
腮腺%萎縮%導管結扎%上皮細胞%免疫組化雙重染色
시선%위축%도관결찰%상피세포%면역조화쌍중염색
parotid%atrophy%duct%ligation%myoepithelial%cell%immunohistochemical%double%staining
目的 采用免疫组化双染技术观察大鼠腮腺主导管结扎后萎缩腺体内肌上皮细胞(myoepithelial cell,MEC)的增殖变化规律.方法 采用Wistar大鼠建立腮腺主导管结扎动物模型,结扎大鼠右侧腮腺主导管诱导腺体萎缩,HE染色观察正常腮腺及主导管结扎后1、3、5、7、14、21、30、60、90、120、150、180天萎缩性腮腺的组织学变化,采用免疫组化双重染色法定量分析MEC在腮腺萎缩不同时间点的数量、增殖率及分布情况.结果 HE染色示:主导管结扎后,腮腺腺泡细胞出现凋亡消失,大量导管样结构形成,纤维组织增生并伴有炎性细胞浸润.免疫组化染色示:导管结扎后第3天,MEC发生快速增殖,5天时增殖率达到顶峰,随后MEC增殖率降低,30～ 150天时MEC增殖率均维持较低水平,180天时难以观察到增殖的MEC且MEC细胞总数显著减少.结论 结扎腮腺导管诱导腺体萎缩的过程中,MEC在萎缩早期表现出较强的增殖能力,5天时达到顶峰,随后增殖活力下降,30～150天MEC增殖活性均处较低水平,180天时已观察不到增殖的MEC.
目的 採用免疫組化雙染技術觀察大鼠腮腺主導管結扎後萎縮腺體內肌上皮細胞(myoepithelial cell,MEC)的增殖變化規律.方法 採用Wistar大鼠建立腮腺主導管結扎動物模型,結扎大鼠右側腮腺主導管誘導腺體萎縮,HE染色觀察正常腮腺及主導管結扎後1、3、5、7、14、21、30、60、90、120、150、180天萎縮性腮腺的組織學變化,採用免疫組化雙重染色法定量分析MEC在腮腺萎縮不同時間點的數量、增殖率及分佈情況.結果 HE染色示:主導管結扎後,腮腺腺泡細胞齣現凋亡消失,大量導管樣結構形成,纖維組織增生併伴有炎性細胞浸潤.免疫組化染色示:導管結扎後第3天,MEC髮生快速增殖,5天時增殖率達到頂峰,隨後MEC增殖率降低,30～ 150天時MEC增殖率均維持較低水平,180天時難以觀察到增殖的MEC且MEC細胞總數顯著減少.結論 結扎腮腺導管誘導腺體萎縮的過程中,MEC在萎縮早期錶現齣較彊的增殖能力,5天時達到頂峰,隨後增殖活力下降,30～150天MEC增殖活性均處較低水平,180天時已觀察不到增殖的MEC.
목적 채용면역조화쌍염기술관찰대서시선주도관결찰후위축선체내기상피세포(myoepithelial cell,MEC)적증식변화규률.방법 채용Wistar대서건립시선주도관결찰동물모형,결찰대서우측시선주도관유도선체위축,HE염색관찰정상시선급주도관결찰후1、3、5、7、14、21、30、60、90、120、150、180천위축성시선적조직학변화,채용면역조화쌍중염색법정량분석MEC재시선위축불동시간점적수량、증식솔급분포정황.결과 HE염색시:주도관결찰후,시선선포세포출현조망소실,대량도관양결구형성,섬유조직증생병반유염성세포침윤.면역조화염색시:도관결찰후제3천,MEC발생쾌속증식,5천시증식솔체도정봉,수후MEC증식솔강저,30～ 150천시MEC증식솔균유지교저수평,180천시난이관찰도증식적MEC차MEC세포총수현저감소.결론 결찰시선도관유도선체위축적과정중,MEC재위축조기표현출교강적증식능력,5천시체도정봉,수후증식활력하강,30～150천MEC증식활성균처교저수평,180천시이관찰불도증식적MEC.
