临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2014年
7期
471-473
,共3页
杨建伟%蒙燕%高炜%林锦源%汪通
楊建偉%矇燕%高煒%林錦源%汪通
양건위%몽연%고위%림금원%왕통
晚期结直肠癌%雷替曲塞%化学治疗%贝伐珠单抗
晚期結直腸癌%雷替麯塞%化學治療%貝伐珠單抗
만기결직장암%뢰체곡새%화학치료%패벌주단항
Colorectal%cancer%Raltitrexed%Chemotherapy%Bevacizumab
目的 探讨含雷替曲塞化疗方案在晚期结直肠癌二线及二线以上治疗中的疗效及安全性.方法 收集二线或二线以上治疗均采用含雷替曲塞方案化疗的49例晚期结直肠癌患者资料,分为单纯化疗组28例,联合贝伐组21例.贝伐珠单抗5 mg/kg静脉滴注6小时,d1;雷替曲塞2 mg/m2静脉滴注15分钟,d2;伊立替康180 mg/m2静脉滴注1小时,d2;奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2小时,d2.所有方案均以14天为1周期.结果 49例mCRC患者的中位无进展生存时间(PFSx)为6.0个月(95％ CI:5.259～6.741个月);RR为20.4％,DCR为87.8％.21例联合贝伐珠单抗组的中位PFSx为7.5个月(95％ CI:6.196～8.804个月);28例单纯化疗组的中位PFSx为6.0个月(95％ CI:5.591～6.409个月),两组中位PFSx差异无统计学意义(P＞0.05).全组不良反应较轻,以1～2级为主,3～4级不良反应仅见于恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少及肝功能损害,且发生率较低.结论 含雷替曲塞化疗方案在晚期结直肠癌二线及二线以上治疗中的疾病控制率高,不良反应可耐受,在联合贝伐珠单抗组中生存获益更加明显.
目的 探討含雷替麯塞化療方案在晚期結直腸癌二線及二線以上治療中的療效及安全性.方法 收集二線或二線以上治療均採用含雷替麯塞方案化療的49例晚期結直腸癌患者資料,分為單純化療組28例,聯閤貝伐組21例.貝伐珠單抗5 mg/kg靜脈滴註6小時,d1;雷替麯塞2 mg/m2靜脈滴註15分鐘,d2;伊立替康180 mg/m2靜脈滴註1小時,d2;奧沙利鉑85 mg/m2靜脈滴註2小時,d2.所有方案均以14天為1週期.結果 49例mCRC患者的中位無進展生存時間(PFSx)為6.0箇月(95％ CI:5.259～6.741箇月);RR為20.4％,DCR為87.8％.21例聯閤貝伐珠單抗組的中位PFSx為7.5箇月(95％ CI:6.196～8.804箇月);28例單純化療組的中位PFSx為6.0箇月(95％ CI:5.591～6.409箇月),兩組中位PFSx差異無統計學意義(P＞0.05).全組不良反應較輕,以1～2級為主,3～4級不良反應僅見于噁心嘔吐、白細胞減少、血小闆減少及肝功能損害,且髮生率較低.結論 含雷替麯塞化療方案在晚期結直腸癌二線及二線以上治療中的疾病控製率高,不良反應可耐受,在聯閤貝伐珠單抗組中生存穫益更加明顯.
목적 탐토함뢰체곡새화료방안재만기결직장암이선급이선이상치료중적료효급안전성.방법 수집이선혹이선이상치료균채용함뢰체곡새방안화료적49례만기결직장암환자자료,분위단순화료조28례,연합패벌조21례.패벌주단항5 mg/kg정맥적주6소시,d1;뢰체곡새2 mg/m2정맥적주15분종,d2;이립체강180 mg/m2정맥적주1소시,d2;오사리박85 mg/m2정맥적주2소시,d2.소유방안균이14천위1주기.결과 49례mCRC환자적중위무진전생존시간(PFSx)위6.0개월(95％ CI:5.259～6.741개월);RR위20.4％,DCR위87.8％.21례연합패벌주단항조적중위PFSx위7.5개월(95％ CI:6.196～8.804개월);28례단순화료조적중위PFSx위6.0개월(95％ CI:5.591～6.409개월),량조중위PFSx차이무통계학의의(P＞0.05).전조불량반응교경,이1～2급위주,3～4급불량반응부견우악심구토、백세포감소、혈소판감소급간공능손해,차발생솔교저.결론 함뢰체곡새화료방안재만기결직장암이선급이선이상치료중적질병공제솔고,불량반응가내수,재연합패벌주단항조중생존획익경가명현.
