郑州大学学报（工学版）
鄭州大學學報（工學版）
정주대학학보（공학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(ENGINEERING SCIENCE)
2013年
4期
99-102
,共4页
纳米氧化镁%均匀沉淀法%煅烧工艺
納米氧化鎂%均勻沉澱法%煅燒工藝
납미양화미%균균침정법%단소공예
nano-MgO%homogeneous precipitation method%calcination technology
以尿素为沉淀剂、六水合氯化镁为金属盐溶液、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用均匀沉淀法制得氢氧化镁,并将其煅烧制得纳米氧化镁.分别讨论了分散剂用量、反应物配比、反应温度和时间、前驱物氢氧化镁的煅烧温度和时间对产物纳米氧化镁的粒径的影响,获得了最佳工艺条件.分别用X射线粉末衍射法(XRD)、及扫描电镜(SEM)对该纳米晶体的结构和性能进行了表征.结果表明:聚乙烯醇加入量为溶液质量的0.5‰,尿素与六水合氯化镁摩尔比为6∶1时,于100℃反应4h,在500℃煅烧1.5h得到纳米氧化镁粉体,平均粒径为50 nm.
以尿素為沉澱劑、六水閤氯化鎂為金屬鹽溶液、聚乙烯醇(PVA)為分散劑,採用均勻沉澱法製得氫氧化鎂,併將其煅燒製得納米氧化鎂.分彆討論瞭分散劑用量、反應物配比、反應溫度和時間、前驅物氫氧化鎂的煅燒溫度和時間對產物納米氧化鎂的粒徑的影響,穫得瞭最佳工藝條件.分彆用X射線粉末衍射法(XRD)、及掃描電鏡(SEM)對該納米晶體的結構和性能進行瞭錶徵.結果錶明:聚乙烯醇加入量為溶液質量的0.5‰,尿素與六水閤氯化鎂摩爾比為6∶1時,于100℃反應4h,在500℃煅燒1.5h得到納米氧化鎂粉體,平均粒徑為50 nm.
이뇨소위침정제、륙수합록화미위금속염용액、취을희순(PVA)위분산제,채용균균침정법제득경양화미,병장기단소제득납미양화미.분별토론료분산제용량、반응물배비、반응온도화시간、전구물경양화미적단소온도화시간대산물납미양화미적립경적영향,획득료최가공예조건.분별용X사선분말연사법(XRD)、급소묘전경(SEM)대해납미정체적결구화성능진행료표정.결과표명:취을희순가입량위용액질량적0.5‰,뇨소여륙수합록화미마이비위6∶1시,우100℃반응4h,재500℃단소1.5h득도납미양화미분체,평균립경위50 nm.
