郑州大学学报（工学版）
鄭州大學學報（工學版）
정주대학학보（공학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(ENGINEERING SCIENCE)
2013年
4期
73-76
,共4页
赵建宏%李亚芳%王建设%王留成%宋成盈
趙建宏%李亞芳%王建設%王留成%宋成盈
조건굉%리아방%왕건설%왕류성%송성영
高效液相色谱%电化学合成%喹啉酸%喹啉
高效液相色譜%電化學閤成%喹啉痠%喹啉
고효액상색보%전화학합성%규람산%규람
high performance liquid chromatography%electrochemical synthesis%quinolinic acid%quinoline
建立了用高效液相色谱同时测定电合成反应液中喹啉酸和喹啉含量的方法.采用Hypersil C18(150 mm×4.6 mm i.d)型色谱柱;流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液;检测波长254 nm;柱温30℃;流速0.9 mL· min-.结果表明,喹啉酸和喹啉在上述色谱条件下分离效果较好,两种物质的质量浓度线性范围分别为0.09 ～0.89 g·L-1和0.10～0.92 g·L-1,检出限分别在0.88×10-3 g·L-1和1.16×10-3 g·L-1,加标回收率分别在98.4％ ～ 102.0％和98.80％ ～ 99.70％,测定结果的最大相对标准偏差分别为0.70％和0.56％.
建立瞭用高效液相色譜同時測定電閤成反應液中喹啉痠和喹啉含量的方法.採用Hypersil C18(150 mm×4.6 mm i.d)型色譜柱;流動相為甲醇-燐痠鹽緩遲溶液;檢測波長254 nm;柱溫30℃;流速0.9 mL· min-.結果錶明,喹啉痠和喹啉在上述色譜條件下分離效果較好,兩種物質的質量濃度線性範圍分彆為0.09 ～0.89 g·L-1和0.10～0.92 g·L-1,檢齣限分彆在0.88×10-3 g·L-1和1.16×10-3 g·L-1,加標迴收率分彆在98.4％ ～ 102.0％和98.80％ ～ 99.70％,測定結果的最大相對標準偏差分彆為0.70％和0.56％.
건립료용고효액상색보동시측정전합성반응액중규람산화규람함량적방법.채용Hypersil C18(150 mm×4.6 mm i.d)형색보주;류동상위갑순-린산염완충용액;검측파장254 nm;주온30℃;류속0.9 mL· min-.결과표명,규람산화규람재상술색보조건하분리효과교호,량충물질적질량농도선성범위분별위0.09 ～0.89 g·L-1화0.10～0.92 g·L-1,검출한분별재0.88×10-3 g·L-1화1.16×10-3 g·L-1,가표회수솔분별재98.4％ ～ 102.0％화98.80％ ～ 99.70％,측정결과적최대상대표준편차분별위0.70％화0.56％.
