中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
3期
307-314
,共8页
董娜%张贵强%贾培媛%武军华%李帅%单俊杰%王玉霞
董娜%張貴彊%賈培媛%武軍華%李帥%單俊傑%王玉霞
동나%장귀강%가배원%무군화%리수%단준걸%왕옥하
多糖,当归%多糖,黄芪%多糖,板蓝根%多糖,茯苓%多糖,黄精%多糖,枸杞%多糖,淫羊藿%免疫%佐剂
多糖,噹歸%多糖,黃芪%多糖,闆藍根%多糖,茯苓%多糖,黃精%多糖,枸杞%多糖,淫羊藿%免疫%佐劑
다당,당귀%다당,황기%다당,판람근%다당,복령%다당,황정%다당,구기%다당,음양곽%면역%좌제
polysaccharides,Angelica sinensis%polysaccharides,Astragalus membranaceus%polysaccharides,Isatis indigotica%polysaccharides,Poria cocos%polysaccharides,Polygonatum sibiricum%polysaccharides,Lycium barbarum%polysaccharides,Epimedium koreanum
目的 寻找和筛选具有较好佐剂功能的天然多糖.方法 自中药提取当归多糖、黄芪多糖、板蓝根多糖、茯苓多糖、黄精多糖、枸杞多糖和淫羊藿多糖.苯酚硫酸法测总糖含量；间羟联苯法分析糖醛酸含量；凝胶渗透色谱法测定多糖分子量分布.按照分组,每只BALB/c小鼠肌内注射60 μg卵清蛋白(OVA),OVA +0.1 mg氢氧化铝,OVA+1 mg多糖,OVA+生理盐水,并分别在第1,28和58天进行3次注射,在第21,52,70天采血,测定血清OVA抗体滴度.结果 7种多糖中的总糖含量为板蓝根总糖,65.41％；当归总糖,30.88％；黄芪总糖,43.70％；黄精总糖,48.88％；茯苓总糖,58.68％；枸杞总糖,45.83％；淫羊藿总糖,32.60％；总糖中糖醛酸含量为板蓝根糖醛酸,13.36％;当归糖醛酸,19.73％；黄芪糖醛酸,6.53％；黄精糖醛酸,5.96％；茯苓糖醛酸,1.96％；枸杞糖醛酸,8.96％；淫羊藿糖醛酸,7.53％.7种多糖表现出不同的分子质量分布特征.初次免疫,7种多糖和铝佐剂均未激活小鼠血清OVA抗体产生；在第2次免疫后,淫羊藿多糖佐剂组产生较高滴度的抗体,达到1∶105;第3次免疫后淫羊藿多糖佐剂组抗体滴度进一步提高,板蓝根多糖、当归多糖及茯苓多糖佐剂组的OVA特异性抗体滴度均达到1∶105,与OVA+ 0.1 mg氢氧化铝及OVA+生理盐水组比较有显著差异(P＜0.05).结论 板蓝根多糖、当归多糖、茯苓多糖及淫羊藿多糖均具有很好的佐剂作用,特别是淫羊藿多糖具有较强的激发体液免疫活性.多糖有望成为候选的新型免疫佐剂.
目的 尋找和篩選具有較好佐劑功能的天然多糖.方法 自中藥提取噹歸多糖、黃芪多糖、闆藍根多糖、茯苓多糖、黃精多糖、枸杞多糖和淫羊藿多糖.苯酚硫痠法測總糖含量；間羥聯苯法分析糖醛痠含量；凝膠滲透色譜法測定多糖分子量分佈.按照分組,每隻BALB/c小鼠肌內註射60 μg卵清蛋白(OVA),OVA +0.1 mg氫氧化鋁,OVA+1 mg多糖,OVA+生理鹽水,併分彆在第1,28和58天進行3次註射,在第21,52,70天採血,測定血清OVA抗體滴度.結果 7種多糖中的總糖含量為闆藍根總糖,65.41％；噹歸總糖,30.88％；黃芪總糖,43.70％；黃精總糖,48.88％；茯苓總糖,58.68％；枸杞總糖,45.83％；淫羊藿總糖,32.60％；總糖中糖醛痠含量為闆藍根糖醛痠,13.36％;噹歸糖醛痠,19.73％；黃芪糖醛痠,6.53％；黃精糖醛痠,5.96％；茯苓糖醛痠,1.96％；枸杞糖醛痠,8.96％；淫羊藿糖醛痠,7.53％.7種多糖錶現齣不同的分子質量分佈特徵.初次免疫,7種多糖和鋁佐劑均未激活小鼠血清OVA抗體產生；在第2次免疫後,淫羊藿多糖佐劑組產生較高滴度的抗體,達到1∶105;第3次免疫後淫羊藿多糖佐劑組抗體滴度進一步提高,闆藍根多糖、噹歸多糖及茯苓多糖佐劑組的OVA特異性抗體滴度均達到1∶105,與OVA+ 0.1 mg氫氧化鋁及OVA+生理鹽水組比較有顯著差異(P＜0.05).結論 闆藍根多糖、噹歸多糖、茯苓多糖及淫羊藿多糖均具有很好的佐劑作用,特彆是淫羊藿多糖具有較彊的激髮體液免疫活性.多糖有望成為候選的新型免疫佐劑.
목적 심조화사선구유교호좌제공능적천연다당.방법 자중약제취당귀다당、황기다당、판람근다당、복령다당、황정다당、구기다당화음양곽다당.분분류산법측총당함량；간간련분법분석당철산함량；응효삼투색보법측정다당분자량분포.안조분조,매지BALB/c소서기내주사60 μg란청단백(OVA),OVA +0.1 mg경양화려,OVA+1 mg다당,OVA+생리염수,병분별재제1,28화58천진행3차주사,재제21,52,70천채혈,측정혈청OVA항체적도.결과 7충다당중적총당함량위판람근총당,65.41％；당귀총당,30.88％；황기총당,43.70％；황정총당,48.88％；복령총당,58.68％；구기총당,45.83％；음양곽총당,32.60％；총당중당철산함량위판람근당철산,13.36％;당귀당철산,19.73％；황기당철산,6.53％；황정당철산,5.96％；복령당철산,1.96％；구기당철산,8.96％；음양곽당철산,7.53％.7충다당표현출불동적분자질량분포특정.초차면역,7충다당화려좌제균미격활소서혈청OVA항체산생；재제2차면역후,음양곽다당좌제조산생교고적도적항체,체도1∶105;제3차면역후음양곽다당좌제조항체적도진일보제고,판람근다당、당귀다당급복령다당좌제조적OVA특이성항체적도균체도1∶105,여OVA+ 0.1 mg경양화려급OVA+생리염수조비교유현저차이(P＜0.05).결론 판람근다당、당귀다당、복령다당급음양곽다당균구유흔호적좌제작용,특별시음양곽다당구유교강적격발체액면역활성.다당유망성위후선적신형면역좌제.
