江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2013年
4期
292-295
,共4页
胰腺癌%组蛋白去乙酰化酶2%RNA干扰%细胞增殖%凋亡
胰腺癌%組蛋白去乙酰化酶2%RNA榦擾%細胞增殖%凋亡
이선암%조단백거을선화매2%RNA간우%세포증식%조망
pancreatic carcinoma%histone deacetylase 2%RNA interference%cell proliferation%apoptosis
目的:探讨RNA干扰沉默组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)基因表达对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:培养人胰腺癌PaTu8988细胞株,并将其随机分为5组:空白对照组,20 nmol/L HDAC2 siRNA阴性组,40 nmoL/L HDAC2 siRNA阴性组,20 nmol/L HDAC2 siRNA组,40 nmol/L HDAC2 siRNA组.合成针对HDAC2基因的小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA),利用阳离子脂质体将HDAC2 siRNA瞬时转染人胰腺癌PaTu8988细胞,分别采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和蛋白质印迹法检测HDA C2基因及蛋白的表达;MTT比色法检测细胞的增殖率;流式细胞术测定细胞凋亡率.结果:与空白对照组和阴性siRNA组对比,HDAC2 siRNA组的HDAC2基因和蛋白的表达水平均明显下降(P均＜0.05),细胞增殖率减慢(P＜0.01),凋亡率明显升高(P＜0.01).结论:采用RNA干扰沉默人胰腺癌细胞HDAC2基因表达,可抑制癌细胞增殖和诱导其凋亡.
目的:探討RNA榦擾沉默組蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)基因錶達對人胰腺癌細胞增殖和凋亡的影響.方法:培養人胰腺癌PaTu8988細胞株,併將其隨機分為5組:空白對照組,20 nmol/L HDAC2 siRNA陰性組,40 nmoL/L HDAC2 siRNA陰性組,20 nmol/L HDAC2 siRNA組,40 nmol/L HDAC2 siRNA組.閤成針對HDAC2基因的小榦擾RNA (small interfering RNA,siRNA),利用暘離子脂質體將HDAC2 siRNA瞬時轉染人胰腺癌PaTu8988細胞,分彆採用實時熒光定量PCR (qRT-PCR)和蛋白質印跡法檢測HDA C2基因及蛋白的錶達;MTT比色法檢測細胞的增殖率;流式細胞術測定細胞凋亡率.結果:與空白對照組和陰性siRNA組對比,HDAC2 siRNA組的HDAC2基因和蛋白的錶達水平均明顯下降(P均＜0.05),細胞增殖率減慢(P＜0.01),凋亡率明顯升高(P＜0.01).結論:採用RNA榦擾沉默人胰腺癌細胞HDAC2基因錶達,可抑製癌細胞增殖和誘導其凋亡.
목적:탐토RNA간우침묵조단백거을선화매2(histone deacetylase 2,HDAC2)기인표체대인이선암세포증식화조망적영향.방법:배양인이선암PaTu8988세포주,병장기수궤분위5조:공백대조조,20 nmol/L HDAC2 siRNA음성조,40 nmoL/L HDAC2 siRNA음성조,20 nmol/L HDAC2 siRNA조,40 nmol/L HDAC2 siRNA조.합성침대HDAC2기인적소간우RNA (small interfering RNA,siRNA),이용양리자지질체장HDAC2 siRNA순시전염인이선암PaTu8988세포,분별채용실시형광정량PCR (qRT-PCR)화단백질인적법검측HDA C2기인급단백적표체;MTT비색법검측세포적증식솔;류식세포술측정세포조망솔.결과:여공백대조조화음성siRNA조대비,HDAC2 siRNA조적HDAC2기인화단백적표체수평균명현하강(P균＜0.05),세포증식솔감만(P＜0.01),조망솔명현승고(P＜0.01).결론:채용RNA간우침묵인이선암세포HDAC2기인표체,가억제암세포증식화유도기조망.
