南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2013年
6期
42-45
,共4页
刘培延%孙蔚莉%刘德林%武渊%王友群
劉培延%孫蔚莉%劉德林%武淵%王友群
류배연%손위리%류덕림%무연%왕우군
乳腺癌,晚期%白蛋白结合型紫杉醇%紫杉类耐药%疗效%安全性
乳腺癌,晚期%白蛋白結閤型紫杉醇%紫杉類耐藥%療效%安全性
유선암,만기%백단백결합형자삼순%자삼류내약%료효%안전성
breast cancer,advanced%albumin-bound paclitaxel%taxanes resistance%efficacy%safety
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的晚期乳腺癌治疗中的近期疗效和安全性.方法 选取22例既往曾使用紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者予含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗.白蛋白结合型紫杉醇每周期剂量范围为260 mg·m-2,静脉滴注30 min,第1、8天给药(用药前不予抗过敏预处理),合并抗肿瘤药按常规方法给药,21 d为一周期,每2个周期评估疗效及毒副作用.结果 22例患者共完成106个周期,中位周期数为4个周期(2～6个周期).获完全缓解(CR)0例(0.0％),部分缓解(PR)7例(31.8％),稳定(SD) 13例(59.1％),进展(PD)2例(9.1％),总有效率(ORR=CR+ PR)为31.8％,临床获益率(CBR=CR+PR+ SD)为90.9％,中位无疾病进展时间(PFS)为5.9个月.主要毒副作用为骨髓抑制、四肢麻木、肌肉关节酸痛、脱发及消化道反应；严重毒副作用主要为骨髓抑制,无化疗相关死亡病例.结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗既往紫杉类耐药的晚期乳腺癌仍显示出较好的疗效,毒副作用小,耐受性好.
目的 觀察白蛋白結閤型紫杉醇在既往紫杉類(紫杉醇、多西紫杉醇)耐藥的晚期乳腺癌治療中的近期療效和安全性.方法 選取22例既往曾使用紫杉類藥物治療失敗的晚期乳腺癌患者予含白蛋白結閤型紫杉醇方案治療.白蛋白結閤型紫杉醇每週期劑量範圍為260 mg·m-2,靜脈滴註30 min,第1、8天給藥(用藥前不予抗過敏預處理),閤併抗腫瘤藥按常規方法給藥,21 d為一週期,每2箇週期評估療效及毒副作用.結果 22例患者共完成106箇週期,中位週期數為4箇週期(2～6箇週期).穫完全緩解(CR)0例(0.0％),部分緩解(PR)7例(31.8％),穩定(SD) 13例(59.1％),進展(PD)2例(9.1％),總有效率(ORR=CR+ PR)為31.8％,臨床穫益率(CBR=CR+PR+ SD)為90.9％,中位無疾病進展時間(PFS)為5.9箇月.主要毒副作用為骨髓抑製、四肢痳木、肌肉關節痠痛、脫髮及消化道反應；嚴重毒副作用主要為骨髓抑製,無化療相關死亡病例.結論 白蛋白結閤型紫杉醇治療既往紫杉類耐藥的晚期乳腺癌仍顯示齣較好的療效,毒副作用小,耐受性好.
목적 관찰백단백결합형자삼순재기왕자삼류(자삼순、다서자삼순)내약적만기유선암치료중적근기료효화안전성.방법 선취22례기왕증사용자삼류약물치료실패적만기유선암환자여함백단백결합형자삼순방안치료.백단백결합형자삼순매주기제량범위위260 mg·m-2,정맥적주30 min,제1、8천급약(용약전불여항과민예처리),합병항종류약안상규방법급약,21 d위일주기,매2개주기평고료효급독부작용.결과 22례환자공완성106개주기,중위주기수위4개주기(2～6개주기).획완전완해(CR)0례(0.0％),부분완해(PR)7례(31.8％),은정(SD) 13례(59.1％),진전(PD)2례(9.1％),총유효솔(ORR=CR+ PR)위31.8％,림상획익솔(CBR=CR+PR+ SD)위90.9％,중위무질병진전시간(PFS)위5.9개월.주요독부작용위골수억제、사지마목、기육관절산통、탈발급소화도반응；엄중독부작용주요위골수억제,무화료상관사망병례.결론 백단백결합형자삼순치료기왕자삼류내약적만기유선암잉현시출교호적료효,독부작용소,내수성호.
