中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2013年
9期
1135-1138
,共4页
郭述真%赵烨%闫丽隽%王小青%李珍%赵志亮%武晓丽%裴巧丽%雷晶
郭述真%趙燁%閆麗雋%王小青%李珍%趙誌亮%武曉麗%裴巧麗%雷晶
곽술진%조엽%염려준%왕소청%리진%조지량%무효려%배교려%뢰정
吗啡%细胞培养技术%受体,雌激素%受体,阿片样
嗎啡%細胞培養技術%受體,雌激素%受體,阿片樣
마배%세포배양기술%수체,자격소%수체,아편양
Morphine%Cell culture techniques%Receptors,estrogen%Receptors,opioid
目的 研究吗啡对离体培养人子宫内膜细胞、子宫平滑肌细胞、输卵管黏膜上皮细胞和绒毛滋养细胞增殖的影响,以及该效应中雌激素受体(ER)及阿片受体(MOR)的变化.方法 体外培养人子宫内膜细胞、子宫平滑肌细胞、输卵管黏膜细胞和绒毛膜滋养细胞,给予递减剂量吗啡(吗啡浓度为1×10-4,1×10-5,1×10-6,1×10-7 mol/L),并设置纳洛酮(终浓度为1×10-5 mol/L)干预组和对照组,观察细胞增殖效应,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量测定ER mRNA和MOR mRNA的表达.结果 子宫内膜、子宫平滑肌、输卵管黏膜及绒毛离体细胞培养,加入吗啡后通过生长曲线均表现出细胞增生降低,以24h下降最为显著,吗啡干预组ER mRNA和MOR mRNA均下降,上述表现均存在剂量依赖效应；该作用在加入纳洛酮后会得到缓解.结论 吗啡对离体培养子宫内膜细胞、子宫平滑肌细胞、输卵管黏膜细胞及绒毛膜滋养细胞存在直接损伤,表现为直接抑制细胞的增生与分化,该作用可能通过MOR,并下调ER表达发挥作用.
目的 研究嗎啡對離體培養人子宮內膜細胞、子宮平滑肌細胞、輸卵管黏膜上皮細胞和絨毛滋養細胞增殖的影響,以及該效應中雌激素受體(ER)及阿片受體(MOR)的變化.方法 體外培養人子宮內膜細胞、子宮平滑肌細胞、輸卵管黏膜細胞和絨毛膜滋養細胞,給予遞減劑量嗎啡(嗎啡濃度為1×10-4,1×10-5,1×10-6,1×10-7 mol/L),併設置納洛酮(終濃度為1×10-5 mol/L)榦預組和對照組,觀察細胞增殖效應,反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)半定量測定ER mRNA和MOR mRNA的錶達.結果 子宮內膜、子宮平滑肌、輸卵管黏膜及絨毛離體細胞培養,加入嗎啡後通過生長麯線均錶現齣細胞增生降低,以24h下降最為顯著,嗎啡榦預組ER mRNA和MOR mRNA均下降,上述錶現均存在劑量依賴效應；該作用在加入納洛酮後會得到緩解.結論 嗎啡對離體培養子宮內膜細胞、子宮平滑肌細胞、輸卵管黏膜細胞及絨毛膜滋養細胞存在直接損傷,錶現為直接抑製細胞的增生與分化,該作用可能通過MOR,併下調ER錶達髮揮作用.
목적 연구마배대리체배양인자궁내막세포、자궁평활기세포、수란관점막상피세포화융모자양세포증식적영향,이급해효응중자격소수체(ER)급아편수체(MOR)적변화.방법 체외배양인자궁내막세포、자궁평활기세포、수란관점막세포화융모막자양세포,급여체감제량마배(마배농도위1×10-4,1×10-5,1×10-6,1×10-7 mol/L),병설치납락동(종농도위1×10-5 mol/L)간예조화대조조,관찰세포증식효응,반전록취합매련반응(RT-PCR)반정량측정ER mRNA화MOR mRNA적표체.결과 자궁내막、자궁평활기、수란관점막급융모리체세포배양,가입마배후통과생장곡선균표현출세포증생강저,이24h하강최위현저,마배간예조ER mRNA화MOR mRNA균하강,상술표현균존재제량의뢰효응；해작용재가입납락동후회득도완해.결론 마배대리체배양자궁내막세포、자궁평활기세포、수란관점막세포급융모막자양세포존재직접손상,표현위직접억제세포적증생여분화,해작용가능통과MOR,병하조ER표체발휘작용.
