中华实用儿科临床杂志
中華實用兒科臨床雜誌
중화실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2013年
16期
1221-1223
,共3页
欧维琳%张世杰%宋晓丹%朱春江%吉艳荣%马慧敏%莫碧文
歐維琳%張世傑%宋曉丹%硃春江%吉豔榮%馬慧敏%莫碧文
구유림%장세걸%송효단%주춘강%길염영%마혜민%막벽문
支气管上皮细胞%半胱氨酰白三烯受体1%肿瘤坏死因子-α%调控
支氣管上皮細胞%半胱氨酰白三烯受體1%腫瘤壞死因子-α%調控
지기관상피세포%반광안선백삼희수체1%종류배사인자-α%조공
Bronchial epithelial cell%Cysteinyl leukotriene receptor 1%Tumor necrosis factor-α%Modulation
目的 探讨炎性因子TNF-α是否参与调控半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1)在支气管上皮细胞的表达.方法 于细胞培养液中加入不同质量浓度(0.00、0.05、0.50、5.00、20.00μg/L)的TNF-α刺激细胞支气管上皮细胞株16HBE 48 h,采用反转录(RT)-PCR法检测CysLT1 mRNA的水平,免疫组织化学染色检测CysLT1在16HBE细胞的表达.结果 免疫组织化学染色法在16HBE细胞未能检测到CysLT1,但用TNF-α处理细胞48 h,可检测到CysLT1明显表达.RT-PCR法在16HBE细胞能检测到微弱的CysLT1 mRNA带,TNF-α刺激细胞48 h后,CysLT1 mRNA表达增强.当TNF-α质量浓度分别为0.00、0.05、0.50、5.00、20.00 μg/L时,CysLT1 mRNA/β-actin相对密度比分别为0.048、0.105、0.177、0.182、0.495.结论 TNF-α能上调CysLT1在支气管上皮细胞株16HBE细胞的表达,这种上调作用呈浓度依赖性.在呼吸道病毒感染时,局部产生大量的TNF-α,上调呼吸道上皮细胞CysLT1表达,增强呼吸道的炎性效应,这可能是病毒性呼吸道感染时诱发喘息发作的机制之一.
目的 探討炎性因子TNF-α是否參與調控半胱氨酰白三烯受體1(CysLT1)在支氣管上皮細胞的錶達.方法 于細胞培養液中加入不同質量濃度(0.00、0.05、0.50、5.00、20.00μg/L)的TNF-α刺激細胞支氣管上皮細胞株16HBE 48 h,採用反轉錄(RT)-PCR法檢測CysLT1 mRNA的水平,免疫組織化學染色檢測CysLT1在16HBE細胞的錶達.結果 免疫組織化學染色法在16HBE細胞未能檢測到CysLT1,但用TNF-α處理細胞48 h,可檢測到CysLT1明顯錶達.RT-PCR法在16HBE細胞能檢測到微弱的CysLT1 mRNA帶,TNF-α刺激細胞48 h後,CysLT1 mRNA錶達增彊.噹TNF-α質量濃度分彆為0.00、0.05、0.50、5.00、20.00 μg/L時,CysLT1 mRNA/β-actin相對密度比分彆為0.048、0.105、0.177、0.182、0.495.結論 TNF-α能上調CysLT1在支氣管上皮細胞株16HBE細胞的錶達,這種上調作用呈濃度依賴性.在呼吸道病毒感染時,跼部產生大量的TNF-α,上調呼吸道上皮細胞CysLT1錶達,增彊呼吸道的炎性效應,這可能是病毒性呼吸道感染時誘髮喘息髮作的機製之一.
목적 탐토염성인자TNF-α시부삼여조공반광안선백삼희수체1(CysLT1)재지기관상피세포적표체.방법 우세포배양액중가입불동질량농도(0.00、0.05、0.50、5.00、20.00μg/L)적TNF-α자격세포지기관상피세포주16HBE 48 h,채용반전록(RT)-PCR법검측CysLT1 mRNA적수평,면역조직화학염색검측CysLT1재16HBE세포적표체.결과 면역조직화학염색법재16HBE세포미능검측도CysLT1,단용TNF-α처리세포48 h,가검측도CysLT1명현표체.RT-PCR법재16HBE세포능검측도미약적CysLT1 mRNA대,TNF-α자격세포48 h후,CysLT1 mRNA표체증강.당TNF-α질량농도분별위0.00、0.05、0.50、5.00、20.00 μg/L시,CysLT1 mRNA/β-actin상대밀도비분별위0.048、0.105、0.177、0.182、0.495.결론 TNF-α능상조CysLT1재지기관상피세포주16HBE세포적표체,저충상조작용정농도의뢰성.재호흡도병독감염시,국부산생대량적TNF-α,상조호흡도상피세포CysLT1표체,증강호흡도적염성효응,저가능시병독성호흡도감염시유발천식발작적궤제지일.
