国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
16期
2073-2074,2077
,共3页
丝裂原活化蛋白激酶%喉癌%寡核苷酸类,反义%细胞增殖%细胞凋亡
絲裂原活化蛋白激酶%喉癌%寡覈苷痠類,反義%細胞增殖%細胞凋亡
사렬원활화단백격매%후암%과핵감산류,반의%세포증식%세포조망
mitogen-activated protein kinase%laryngeal cancer%oligonucleotides,antisense%cell proliferation%apoptosis
目的 探讨应用脂质体介导的MAPK反义寡核苷酸(ASO)对人喉癌细胞Hep-2的生物学的影响.方法 用脂质体转染法将MAPK ASO导入Hep-2细胞中,通过Western blot检测MAPK蛋白质的表达量,γ-32PATP渗入法检测MAPK活性的改变、MTT比色法检测Hep-2增殖和FCM检测细胞凋亡的变化以及Transwell小室法检测对喉癌细胞侵袭能力的改变,检测MAPK ASO对Hep-2细胞的生物学作用.结果 MAPK ASO可明显抑制MAPK蛋白的表达及其活性,反义组与正义组、随机组、对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);对Hep-2细胞增殖有抑制作用,反义组细胞增殖在第3天时明显下降;诱导Hep-2细胞发生凋亡,正义组的细胞凋亡率明显低于反义组(P＜0.01);抑制Hep-2细胞的侵袭能力,反义组侵袭至Transwell小室滤膜下表面的细胞数明显低于正义组和对照组(P＜0.05).结论 脂质体介导的MAPK ASO可抑制人喉癌细胞的体外增殖,诱导凋亡,并抑制侵袭能力,为喉癌的基因治疗提供了新的思路.
目的 探討應用脂質體介導的MAPK反義寡覈苷痠(ASO)對人喉癌細胞Hep-2的生物學的影響.方法 用脂質體轉染法將MAPK ASO導入Hep-2細胞中,通過Western blot檢測MAPK蛋白質的錶達量,γ-32PATP滲入法檢測MAPK活性的改變、MTT比色法檢測Hep-2增殖和FCM檢測細胞凋亡的變化以及Transwell小室法檢測對喉癌細胞侵襲能力的改變,檢測MAPK ASO對Hep-2細胞的生物學作用.結果 MAPK ASO可明顯抑製MAPK蛋白的錶達及其活性,反義組與正義組、隨機組、對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05);對Hep-2細胞增殖有抑製作用,反義組細胞增殖在第3天時明顯下降;誘導Hep-2細胞髮生凋亡,正義組的細胞凋亡率明顯低于反義組(P＜0.01);抑製Hep-2細胞的侵襲能力,反義組侵襲至Transwell小室濾膜下錶麵的細胞數明顯低于正義組和對照組(P＜0.05).結論 脂質體介導的MAPK ASO可抑製人喉癌細胞的體外增殖,誘導凋亡,併抑製侵襲能力,為喉癌的基因治療提供瞭新的思路.
목적 탐토응용지질체개도적MAPK반의과핵감산(ASO)대인후암세포Hep-2적생물학적영향.방법 용지질체전염법장MAPK ASO도입Hep-2세포중,통과Western blot검측MAPK단백질적표체량,γ-32PATP삼입법검측MAPK활성적개변、MTT비색법검측Hep-2증식화FCM검측세포조망적변화이급Transwell소실법검측대후암세포침습능력적개변,검측MAPK ASO대Hep-2세포적생물학작용.결과 MAPK ASO가명현억제MAPK단백적표체급기활성,반의조여정의조、수궤조、대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05);대Hep-2세포증식유억제작용,반의조세포증식재제3천시명현하강;유도Hep-2세포발생조망,정의조적세포조망솔명현저우반의조(P＜0.01);억제Hep-2세포적침습능력,반의조침습지Transwell소실려막하표면적세포수명현저우정의조화대조조(P＜0.05).결론 지질체개도적MAPK ASO가억제인후암세포적체외증식,유도조망,병억제침습능력,위후암적기인치료제공료신적사로.
