国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
16期
2070-2072
,共3页
徐垚%曹以诚%李晖%方苓%祖冬梅
徐垚%曹以誠%李暉%方苓%祖鼕梅
서요%조이성%리휘%방령%조동매
轮状病毒属%聚合酶链反应%核酸探针
輪狀病毒屬%聚閤酶鏈反應%覈痠探針
륜상병독속%취합매련반응%핵산탐침
Rotavirus%polymerase chain reaction%nucleic acid probes
目的 建立快速检测A组轮状病毒G1和G9亚型的二重实时荧光定量PCR(qPCR)检测法.方法 针对A组轮状病毒G1和G9亚型VP7基因的保守区域与高变区域,设计特异的引物、探针.构建含A组轮状病毒G1和G9亚型VP7基因的质粒,将其作为该检测系统的阳性标准品,优化A组轮状病毒G1和G9亚型的qPCR检测系统.结果 该方法检测A组轮状病毒G1和G9亚型阳性样本的灵敏度为103 copies/μL,对其他亚型的标准质粒检测呈阴性.结论 本实验建立的A组轮状病毒G1和G9亚型的二重qPCR检测方法具有良好的特异度、敏感度和重复性,该方法的应用有助于A组轮状病毒G1与G9亚型感染的早期快速诊断.
目的 建立快速檢測A組輪狀病毒G1和G9亞型的二重實時熒光定量PCR(qPCR)檢測法.方法 針對A組輪狀病毒G1和G9亞型VP7基因的保守區域與高變區域,設計特異的引物、探針.構建含A組輪狀病毒G1和G9亞型VP7基因的質粒,將其作為該檢測繫統的暘性標準品,優化A組輪狀病毒G1和G9亞型的qPCR檢測繫統.結果 該方法檢測A組輪狀病毒G1和G9亞型暘性樣本的靈敏度為103 copies/μL,對其他亞型的標準質粒檢測呈陰性.結論 本實驗建立的A組輪狀病毒G1和G9亞型的二重qPCR檢測方法具有良好的特異度、敏感度和重複性,該方法的應用有助于A組輪狀病毒G1與G9亞型感染的早期快速診斷.
목적 건립쾌속검측A조륜상병독G1화G9아형적이중실시형광정량PCR(qPCR)검측법.방법 침대A조륜상병독G1화G9아형VP7기인적보수구역여고변구역,설계특이적인물、탐침.구건함A조륜상병독G1화G9아형VP7기인적질립,장기작위해검측계통적양성표준품,우화A조륜상병독G1화G9아형적qPCR검측계통.결과 해방법검측A조륜상병독G1화G9아형양성양본적령민도위103 copies/μL,대기타아형적표준질립검측정음성.결론 본실험건립적A조륜상병독G1화G9아형적이중qPCR검측방법구유량호적특이도、민감도화중복성,해방법적응용유조우A조륜상병독G1여G9아형감염적조기쾌속진단.
