中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
8期
1432-1434
,共3页
高效液相色谱法%三黄散%黄芩苷%盐酸小檗碱
高效液相色譜法%三黃散%黃芩苷%鹽痠小檗堿
고효액상색보법%삼황산%황금감%염산소벽감
HPLC%Sanhuang%powders%Baicalin%Berberine%hydrochloride
目的:建立用高效液相色谱法测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈--0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液.三乙胺(25:75:0.2)(用磷酸调pH至3.0),柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为333 nm.结果:黄芩苷与盐酸小檗碱分别在0.080 8 ～0.606 3 μg和0.0647 ～0.485 1μg范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为98.7％和99.6％,RSD分别为0.3％和0.4％(n=9).结论:该法简便易行,结果可靠准确,两组分分离良好.
目的:建立用高效液相色譜法測定三黃散中黃芩苷和鹽痠小檗堿含量的方法.方法:採用Agilent-C18色譜柱(250mm ×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈--0.02 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液.三乙胺(25:75:0.2)(用燐痠調pH至3.0),柱溫為25℃,流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為333 nm.結果:黃芩苷與鹽痠小檗堿分彆在0.080 8 ～0.606 3 μg和0.0647 ～0.485 1μg範圍內線性關繫良好,方法平均迴收率分彆為98.7％和99.6％,RSD分彆為0.3％和0.4％(n=9).結論:該法簡便易行,結果可靠準確,兩組分分離良好.
목적:건립용고효액상색보법측정삼황산중황금감화염산소벽감함량적방법.방법:채용Agilent-C18색보주(250mm ×4.6 mm,5μm),류동상위을정--0.02 mol·L-1린산이경갑용액.삼을알(25:75:0.2)(용린산조pH지3.0),주온위25℃,류속위1.0 ml·min-1,검측파장위333 nm.결과:황금감여염산소벽감분별재0.080 8 ～0.606 3 μg화0.0647 ～0.485 1μg범위내선성관계량호,방법평균회수솔분별위98.7％화99.6％,RSD분별위0.3％화0.4％(n=9).결론:해법간편역행,결과가고준학,량조분분리량호.
