中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
8期
1300-1302
,共3页
王曙东%乔立业%方李%廖欣%陆崟%苏华
王曙東%喬立業%方李%廖訢%陸崟%囌華
왕서동%교립업%방리%료흔%륙음%소화
薄层色谱法%大黄总蒽醌%高效液相色谱法%含量测定
薄層色譜法%大黃總蒽醌%高效液相色譜法%含量測定
박층색보법%대황총은곤%고효액상색보법%함량측정
TLC%Total%anthraquinone%HPLC%Content%determination
目的:改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法:采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为:色谱柱为Lichrospher-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(70:30),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果:TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3～0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r =0.999 9),大黄素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r =0.999 9),大黄酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率分别为100.18％、100.31％、100.09％,RSD分别为1.08％、0.67％、1.11％(n=9).结论:该方法准确易行,便于质量控制.
目的:改進保腎片的質量控製標準,為製劑生產提供質量保障.方法:採用TLC法對製劑中的大黃進行定性鑒彆;採用HPLC法對製劑中的大黃痠、大黃素、大黃酚總含量進行測定,其色譜條件為:色譜柱為Lichrospher-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠溶液(70:30),流速為1.0 ml·min-1,柱溫為30℃,檢測波長為254 nm.結果:TLC鑒彆色譜斑點清晰,陰性無榦擾;大黃痠在0.001 3～0.0106 mg·ml-1範圍內有良好的線性關繫(r =0.999 9),大黃素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1範圍內有良好的線性關繫(r =0.999 9),大黃酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1範圍內有良好的線性關繫(r =0.999 9),平均迴收率分彆為100.18％、100.31％、100.09％,RSD分彆為1.08％、0.67％、1.11％(n=9).結論:該方法準確易行,便于質量控製.
목적:개진보신편적질량공제표준,위제제생산제공질량보장.방법:채용TLC법대제제중적대황진행정성감별;채용HPLC법대제제중적대황산、대황소、대황분총함량진행측정,기색보조건위:색보주위Lichrospher-C18주(250 mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산용액(70:30),류속위1.0 ml·min-1,주온위30℃,검측파장위254 nm.결과:TLC감별색보반점청석,음성무간우;대황산재0.001 3～0.0106 mg·ml-1범위내유량호적선성관계(r =0.999 9),대황소재0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1범위내유량호적선성관계(r =0.999 9),대황분재0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1범위내유량호적선성관계(r =0.999 9),평균회수솔분별위100.18％、100.31％、100.09％,RSD분별위1.08％、0.67％、1.11％(n=9).결론:해방법준학역행,편우질량공제.
