实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2014年
8期
991-993
,共3页
廖楚舒%曹友德%叶剑荣%陆建国%周杰英
廖楚舒%曹友德%葉劍榮%陸建國%週傑英
료초서%조우덕%협검영%륙건국%주걸영
IM%EB病毒%实时荧光定量PCR%异型淋巴细胞%血清嗜异凝集反应
IM%EB病毒%實時熒光定量PCR%異型淋巴細胞%血清嗜異凝集反應
IM%EB병독%실시형광정량PCR%이형림파세포%혈청기이응집반응
IM%EBV%RT-qPCR%Atypical%lymphocyte%Serum%heterophile%agglutination%reaction
目的 探讨实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测发热患儿EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)DNA载量对儿童传染性单核细胞增多症(IM)早期诊断的临床意义. 方法 选择湖南省人民医院儿科2011年5月-2013年5月以发热为主诉的患儿827例为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术,对其外周血EBV DNA载量进行检测,同时检测外周血异型淋巴细胞及血清嗜异凝集反应,结合IM首发主要临床表现进行综合分析. 结果 ①827例发热患儿中,外周血细胞EBV DNA阳性176例,阳性率21.3％;②与651例EBV DNA阴性发热患儿比较,EBVDNA阳性发热患儿异淋巴细胞检出率(＞10％)及血清嗜异凝集反应阳性率明显高于EBV DNA阴性发热患儿,差异有统计学意义(x2=113.57、106.10,P＜0.01);③与EBV DNA阴性发热患儿比较,EBV DNA阳性发热患儿首发主要临床表现如咽峡炎、淋巴结肿大以及肝脾肿大的阳性率明显高于EBV DNA阴性患儿,且差异均有统计学意义(P＜0.01);④176例EBV DNA阳性发热患儿中最终确诊为IM的96例,显著高于EBV DNA阴性组(x2=390.17,P＜0.01). 结论 应用实时荧光定量PCR检测EBV DNA载量有助于儿童传染性单核细胞增多症的早期诊断,有助于较早明确发热原因,提高疾病治疗的针对性,对临床诊断治疗有一定指导意义.
目的 探討實時熒光定量PCR技術(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)檢測髮熱患兒EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)DNA載量對兒童傳染性單覈細胞增多癥(IM)早期診斷的臨床意義. 方法 選擇湖南省人民醫院兒科2011年5月-2013年5月以髮熱為主訴的患兒827例為研究對象,採用實時熒光定量PCR技術,對其外週血EBV DNA載量進行檢測,同時檢測外週血異型淋巴細胞及血清嗜異凝集反應,結閤IM首髮主要臨床錶現進行綜閤分析. 結果 ①827例髮熱患兒中,外週血細胞EBV DNA暘性176例,暘性率21.3％;②與651例EBV DNA陰性髮熱患兒比較,EBVDNA暘性髮熱患兒異淋巴細胞檢齣率(＞10％)及血清嗜異凝集反應暘性率明顯高于EBV DNA陰性髮熱患兒,差異有統計學意義(x2=113.57、106.10,P＜0.01);③與EBV DNA陰性髮熱患兒比較,EBV DNA暘性髮熱患兒首髮主要臨床錶現如嚥峽炎、淋巴結腫大以及肝脾腫大的暘性率明顯高于EBV DNA陰性患兒,且差異均有統計學意義(P＜0.01);④176例EBV DNA暘性髮熱患兒中最終確診為IM的96例,顯著高于EBV DNA陰性組(x2=390.17,P＜0.01). 結論 應用實時熒光定量PCR檢測EBV DNA載量有助于兒童傳染性單覈細胞增多癥的早期診斷,有助于較早明確髮熱原因,提高疾病治療的針對性,對臨床診斷治療有一定指導意義.
목적 탐토실시형광정량PCR기술(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)검측발열환인EB병독(Epstein-Barr virus,EBV)DNA재량대인동전염성단핵세포증다증(IM)조기진단적림상의의. 방법 선택호남성인민의원인과2011년5월-2013년5월이발열위주소적환인827례위연구대상,채용실시형광정량PCR기술,대기외주혈EBV DNA재량진행검측,동시검측외주혈이형림파세포급혈청기이응집반응,결합IM수발주요림상표현진행종합분석. 결과 ①827례발열환인중,외주혈세포EBV DNA양성176례,양성솔21.3％;②여651례EBV DNA음성발열환인비교,EBVDNA양성발열환인이림파세포검출솔(＞10％)급혈청기이응집반응양성솔명현고우EBV DNA음성발열환인,차이유통계학의의(x2=113.57、106.10,P＜0.01);③여EBV DNA음성발열환인비교,EBV DNA양성발열환인수발주요림상표현여인협염、림파결종대이급간비종대적양성솔명현고우EBV DNA음성환인,차차이균유통계학의의(P＜0.01);④176례EBV DNA양성발열환인중최종학진위IM적96례,현저고우EBV DNA음성조(x2=390.17,P＜0.01). 결론 응용실시형광정량PCR검측EBV DNA재량유조우인동전염성단핵세포증다증적조기진단,유조우교조명학발열원인,제고질병치료적침대성,대림상진단치료유일정지도의의.
