实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2014年
8期
924-927
,共4页
覃迪%蔡亮%刘佳惠%张红%夏昕%湛志飞%刘建高
覃迪%蔡亮%劉佳惠%張紅%夏昕%湛誌飛%劉建高
담적%채량%류가혜%장홍%하흔%담지비%류건고
实验动物%汉坦病毒%M基因%种系进化
實驗動物%漢坦病毒%M基因%種繫進化
실험동물%한탄병독%M기인%충계진화
Laboratory%animal%Hantann%virus%M%gene%Phylogenetic
目的 对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估. 方法 对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-time PCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别. 结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BLAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86％,氨基酸同源性为89％. 结论 湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检.
目的 對實驗動物病毒感染狀況進行抽樣檢測與評估. 方法 對湖南省相關生產及使用實驗動物的機構進行大鼠、小鼠隨機抽樣,應用ELISA法進行大鼠漢坦病毒、大鼠仙檯病毒、小鼠仙檯病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗體檢測,應用Real-time PCR進行腸道病毒71、柯薩奇病毒A16及輪狀病毒的覈痠檢測,設計特異性漢坦病毒M基因擴增引物,應用聚閤酶鏈式反應(PCR)進行漢坦病毒覈痠檢測,對暘性產物進行基因序列測定,應用生物信息學方法,通過分子進化分析確定病毒的型彆. 結果 56份大鼠血清標本漢坦病毒及仙檯病毒抗體檢測為陰性;135份小鼠血清標本仙檯病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗體檢測結果均為陰性:189份大鼠小鼠血液標本腸道病毒71、柯薩奇病毒A16及輪狀病毒的覈痠檢測均為陰性,1份SD大鼠血液標本漢坦病毒M基因PCR擴增結果為暘性,產物大小約860 bp,測序產物經BLAST序列比對,初步確定為漢坦病毒,進一步分子進化分析錶明為漢坦病毒HTN型,與漢坦病毒疫苗株Z10株比較,覈苷痠同源性為86％,氨基痠同源性為89％. 結論 湖南省實驗動物存在漢坦病毒HTN型感染,應及時對實驗動物進行免疫接種及從業人員健康體檢.
목적 대실험동물병독감염상황진행추양검측여평고. 방법 대호남성상관생산급사용실험동물적궤구진행대서、소서수궤추양,응용ELISA법진행대서한탄병독、대서선태병독、소서선태병독、소서서두병독、소서간염병독적항체검측,응용Real-time PCR진행장도병독71、가살기병독A16급륜상병독적핵산검측,설계특이성한탄병독M기인확증인물,응용취합매련식반응(PCR)진행한탄병독핵산검측,대양성산물진행기인서렬측정,응용생물신식학방법,통과분자진화분석학정병독적형별. 결과 56빈대서혈청표본한탄병독급선태병독항체검측위음성;135빈소서혈청표본선태병독、서두병독、간염병독적항체검측결과균위음성:189빈대서소서혈액표본장도병독71、가살기병독A16급륜상병독적핵산검측균위음성,1빈SD대서혈액표본한탄병독M기인PCR확증결과위양성,산물대소약860 bp,측서산물경BLAST서렬비대,초보학정위한탄병독,진일보분자진화분석표명위한탄병독HTN형,여한탄병독역묘주Z10주비교,핵감산동원성위86％,안기산동원성위89％. 결론 호남성실험동물존재한탄병독HTN형감염,응급시대실험동물진행면역접충급종업인원건강체검.
