医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2013年
27期
51-52
,共2页
文拉法辛%阿米替林%躯体形式障碍
文拉法辛%阿米替林%軀體形式障礙
문랍법신%아미체림%구체형식장애
目的观察文拉法辛治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应。方法对68例躯体形式障碍患者随机分为两组，一组36例服用文拉法辛，另一组32例服用阿米替林，疗程6周，分别与治疗前及治疗后第1、2、4、6周末以临床总体量表（CGI-SI），症状自评量表（SCL-90）躯体化因子项目评定，并与治疗第1、2、6周末评定不良反应症状量表（TESS）。结果文拉法辛治疗组起效较快，不良反应较少较轻，疗效与阿米替林治疗组相仿。结论文拉法辛是治疗躯体形式障碍的安全有效药物。
目的觀察文拉法辛治療軀體形式障礙的臨床療效和不良反應。方法對68例軀體形式障礙患者隨機分為兩組，一組36例服用文拉法辛，另一組32例服用阿米替林，療程6週，分彆與治療前及治療後第1、2、4、6週末以臨床總體量錶（CGI-SI），癥狀自評量錶（SCL-90）軀體化因子項目評定，併與治療第1、2、6週末評定不良反應癥狀量錶（TESS）。結果文拉法辛治療組起效較快，不良反應較少較輕，療效與阿米替林治療組相倣。結論文拉法辛是治療軀體形式障礙的安全有效藥物。
목적관찰문랍법신치료구체형식장애적림상료효화불량반응。방법대68례구체형식장애환자수궤분위량조，일조36례복용문랍법신，령일조32례복용아미체림，료정6주，분별여치료전급치료후제1、2、4、6주말이림상총체량표（CGI-SI），증상자평량표（SCL-90）구체화인자항목평정，병여치료제1、2、6주말평정불량반응증상량표（TESS）。결과문랍법신치료조기효교쾌，불량반응교소교경，료효여아미체림치료조상방。결논문랍법신시치료구체형식장애적안전유효약물。
