中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2014年
21期
1-4
,共4页
张亚娟%田新瑞%常琴%王崇刚%董艳婷
張亞娟%田新瑞%常琴%王崇剛%董豔婷
장아연%전신서%상금%왕숭강%동염정
β-catenin%TGF-β1%肺成纤维细胞%肺纤维化
β-catenin%TGF-β1%肺成纖維細胞%肺纖維化
β-catenin%TGF-β1%폐성섬유세포%폐섬유화
目的 探讨β-catenin蛋白敲除对TGF-β1诱导的肺成纤维细胞(CCC-REPF-1)活性的影响及其机制.方法 体外培养大鼠肺成纤维细胞(CCC-REPF-1),应用CCK-8法、Western blot、RT-PCR技术检测细胞增殖、活性及功能表达,进行统计学检验.结果 TGF-β1刺激组、pcDNA3转染组CCK-8吸光度OD值、α-SMA和Fn蛋白表达量、α-SMA、col Ⅰ、colⅢmRNA表达量明显高于正常细胞组,而E-cadherin蛋白表达量明显低于正常细胞组;F-TrCP-Ecad转染组上述值明显低于TGF-β1刺激组(P＜0.01),E-cadherin蛋白表达量高于TGF-β1刺激组(P＜0.01);TGF-β1刺激组、pcDNA3转染组比较无明显差异.结论 TGF-β1是促进肺成纤维细胞增殖、活化的重要细胞因子,β-catenin途径是TGF-β1发挥作用的重要信号通路,β-catenin蛋白敲除通过阻断该信号途径,阻止肺纤维化进程.
目的 探討β-catenin蛋白敲除對TGF-β1誘導的肺成纖維細胞(CCC-REPF-1)活性的影響及其機製.方法 體外培養大鼠肺成纖維細胞(CCC-REPF-1),應用CCK-8法、Western blot、RT-PCR技術檢測細胞增殖、活性及功能錶達,進行統計學檢驗.結果 TGF-β1刺激組、pcDNA3轉染組CCK-8吸光度OD值、α-SMA和Fn蛋白錶達量、α-SMA、col Ⅰ、colⅢmRNA錶達量明顯高于正常細胞組,而E-cadherin蛋白錶達量明顯低于正常細胞組;F-TrCP-Ecad轉染組上述值明顯低于TGF-β1刺激組(P＜0.01),E-cadherin蛋白錶達量高于TGF-β1刺激組(P＜0.01);TGF-β1刺激組、pcDNA3轉染組比較無明顯差異.結論 TGF-β1是促進肺成纖維細胞增殖、活化的重要細胞因子,β-catenin途徑是TGF-β1髮揮作用的重要信號通路,β-catenin蛋白敲除通過阻斷該信號途徑,阻止肺纖維化進程.
목적 탐토β-catenin단백고제대TGF-β1유도적폐성섬유세포(CCC-REPF-1)활성적영향급기궤제.방법 체외배양대서폐성섬유세포(CCC-REPF-1),응용CCK-8법、Western blot、RT-PCR기술검측세포증식、활성급공능표체,진행통계학검험.결과 TGF-β1자격조、pcDNA3전염조CCK-8흡광도OD치、α-SMA화Fn단백표체량、α-SMA、col Ⅰ、colⅢmRNA표체량명현고우정상세포조,이E-cadherin단백표체량명현저우정상세포조;F-TrCP-Ecad전염조상술치명현저우TGF-β1자격조(P＜0.01),E-cadherin단백표체량고우TGF-β1자격조(P＜0.01);TGF-β1자격조、pcDNA3전염조비교무명현차이.결론 TGF-β1시촉진폐성섬유세포증식、활화적중요세포인자,β-catenin도경시TGF-β1발휘작용적중요신호통로,β-catenin단백고제통과조단해신호도경,조지폐섬유화진정.
