遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2013年
4期
355-358
,共4页
宋军%朱红倩%李斓%肖仕珊%黄竹筠%贺远
宋軍%硃紅倩%李斕%肖仕珊%黃竹筠%賀遠
송군%주홍천%리란%초사산%황죽균%하원
细胞遗传学%白血病%慢性%治疗
細胞遺傳學%白血病%慢性%治療
세포유전학%백혈병%만성%치료
目的 分析附加染色体在慢性髓系白血病(CML)疾病进展中的意义.方法 通过骨髓细胞短期培养法,结合G显带技术收集CML伴附加染色体异常的患者73例,并回顾性对染色体异常的类型与CML疾病进展的相关性进行评估.结果 73例CML患者中,常见的附加染色体主要为+8、+Ph、+21、i(17q)、t(v;22).其中+8染色体异常共16例,12例发生于急变期,且16例均未检测到c-myc基因扩增信号；t(v;22) 18例,15例发生于慢性期.结论 如CML患者同时伴有+8附加染色体异常,往往预示患者预后不良且对含干扰素的治疗方案反应差,需要及时采用酪氨酸激酶抑制剂或异基因造血干细胞移植进行治疗.
目的 分析附加染色體在慢性髓繫白血病(CML)疾病進展中的意義.方法 通過骨髓細胞短期培養法,結閤G顯帶技術收集CML伴附加染色體異常的患者73例,併迴顧性對染色體異常的類型與CML疾病進展的相關性進行評估.結果 73例CML患者中,常見的附加染色體主要為+8、+Ph、+21、i(17q)、t(v;22).其中+8染色體異常共16例,12例髮生于急變期,且16例均未檢測到c-myc基因擴增信號；t(v;22) 18例,15例髮生于慢性期.結論 如CML患者同時伴有+8附加染色體異常,往往預示患者預後不良且對含榦擾素的治療方案反應差,需要及時採用酪氨痠激酶抑製劑或異基因造血榦細胞移植進行治療.
목적 분석부가염색체재만성수계백혈병(CML)질병진전중적의의.방법 통과골수세포단기배양법,결합G현대기술수집CML반부가염색체이상적환자73례,병회고성대염색체이상적류형여CML질병진전적상관성진행평고.결과 73례CML환자중,상견적부가염색체주요위+8、+Ph、+21、i(17q)、t(v;22).기중+8염색체이상공16례,12례발생우급변기,차16례균미검측도c-myc기인확증신호；t(v;22) 18례,15례발생우만성기.결론 여CML환자동시반유+8부가염색체이상,왕왕예시환자예후불량차대함간우소적치료방안반응차,수요급시채용락안산격매억제제혹이기인조혈간세포이식진행치료.
