遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2013年
4期
301-305
,共5页
孙越鹏%耿磊%李长福%范芳
孫越鵬%耿磊%李長福%範芳
손월붕%경뢰%리장복%범방
RNA干扰%HBx基因%HepG2.2.15细胞%增殖%凋亡
RNA榦擾%HBx基因%HepG2.2.15細胞%增殖%凋亡
RNA간우%HBx기인%HepG2.2.15세포%증식%조망
目的 观察沉默HB x基因表达对肝癌细胞HepG2.2.15增殖和凋亡的影响.方法 用脂质体转染法将pSIHBV/X转染肝癌细胞HepG2.2.15,RT-PCR法检测HBx mRNA表达；ELISA法检测细胞上清液中HBsAb和HBeAg的表达情况；MTT法检测对细胞增殖的影响；AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况.结果 pSIHBV/X质粒转染HepG2.2.15细胞后HBx mRNA表达较对照组明显降低(P＜0.01)；G2.2.15细胞上清液中HBsAg和HBeAg的水平下降,与对照组比较差异有统计学意义(P ＜0.01)；MTT法检测结果显示转染pSIHBV/X质粒后HepG2.2.15细胞的增殖受到抑制,AnnexinV-FITC/PI双染法检测结果显示HBx siRNA可促进细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 靶向HBx基因的干扰质粒能降低HepG2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg的水平、抑制HepG2.2.15细胞增殖,促进HepG2.2.15细胞凋亡.
目的 觀察沉默HB x基因錶達對肝癌細胞HepG2.2.15增殖和凋亡的影響.方法 用脂質體轉染法將pSIHBV/X轉染肝癌細胞HepG2.2.15,RT-PCR法檢測HBx mRNA錶達；ELISA法檢測細胞上清液中HBsAb和HBeAg的錶達情況；MTT法檢測對細胞增殖的影響；AnnexinV-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡情況.結果 pSIHBV/X質粒轉染HepG2.2.15細胞後HBx mRNA錶達較對照組明顯降低(P＜0.01)；G2.2.15細胞上清液中HBsAg和HBeAg的水平下降,與對照組比較差異有統計學意義(P ＜0.01)；MTT法檢測結果顯示轉染pSIHBV/X質粒後HepG2.2.15細胞的增殖受到抑製,AnnexinV-FITC/PI雙染法檢測結果顯示HBx siRNA可促進細胞凋亡,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.01).結論 靶嚮HBx基因的榦擾質粒能降低HepG2.2.15細胞中HBsAg和HBeAg的水平、抑製HepG2.2.15細胞增殖,促進HepG2.2.15細胞凋亡.
목적 관찰침묵HB x기인표체대간암세포HepG2.2.15증식화조망적영향.방법 용지질체전염법장pSIHBV/X전염간암세포HepG2.2.15,RT-PCR법검측HBx mRNA표체；ELISA법검측세포상청액중HBsAb화HBeAg적표체정황；MTT법검측대세포증식적영향；AnnexinV-FITC/PI쌍염법검측세포조망정황.결과 pSIHBV/X질립전염HepG2.2.15세포후HBx mRNA표체교대조조명현강저(P＜0.01)；G2.2.15세포상청액중HBsAg화HBeAg적수평하강,여대조조비교차이유통계학의의(P ＜0.01)；MTT법검측결과현시전염pSIHBV/X질립후HepG2.2.15세포적증식수도억제,AnnexinV-FITC/PI쌍염법검측결과현시HBx siRNA가촉진세포조망,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.01).결론 파향HBx기인적간우질립능강저HepG2.2.15세포중HBsAg화HBeAg적수평、억제HepG2.2.15세포증식,촉진HepG2.2.15세포조망.
