医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2013年
3期
125-130
,共6页
胡美铃%时俊锋%丁海剑%孙玉洁
鬍美鈴%時俊鋒%丁海劍%孫玉潔
호미령%시준봉%정해검%손옥길
乳腺癌%P糖蛋白(P-gp)%药物耐受性%ER拮抗剂(ICI 182,780)
乳腺癌%P糖蛋白(P-gp)%藥物耐受性%ER拮抗劑(ICI 182,780)
유선암%P당단백(P-gp)%약물내수성%ER길항제(ICI 182,780)
breast cancer%P-glycoprotein (P-gp)%multidrug resistance%ER antagonist (ICI 182,780)
目的 探讨ER拮抗剂(ICI 182,780)对人乳腺癌紫杉醇(PTX)耐药细胞株MCF-7/PTX耐药逆转的作用及其相关机制.方法 应用Western印迹方法检测MCF-7/PTX细胞多药耐药基因(MDR1)编码的P-糖蛋白(P-gp)的表达;应用荧光酶标仪检测MCF-7/PTX细胞R-123外排,反映P-gp的泵功能;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度ICI 182,780及化疗药物(PTX、EPI、VCR)对MCF-7/PTX细胞的增殖抑制效应,并计算半数抑制浓度(IC50);应用RT-PCR检测无毒剂量ICI 182,780对MCF-7/PTX细胞内MDR1表达水平的影响.结果 P-gp在MCF-7/PTX细胞较MCF-7细胞表达增高;无毒剂量ICI182,780通过降低MCF-7/PTX细胞内MDR1表达水平发挥耐药逆转作用;MCF-7/PTX细胞对PTX、ADR和VCR的耐药性较MCF-7细胞强,加入ICI 182,780能增强MCF-7/PTX细胞对化疗药物的敏感性.结论 ER拮抗剂ICI 182,780可部分逆转人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/PTX细胞对PTX、EPI和VCR的耐药性,其逆转机制与抑制MDR1的表达有关.
目的 探討ER拮抗劑(ICI 182,780)對人乳腺癌紫杉醇(PTX)耐藥細胞株MCF-7/PTX耐藥逆轉的作用及其相關機製.方法 應用Western印跡方法檢測MCF-7/PTX細胞多藥耐藥基因(MDR1)編碼的P-糖蛋白(P-gp)的錶達;應用熒光酶標儀檢測MCF-7/PTX細胞R-123外排,反映P-gp的泵功能;應用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測不同濃度ICI 182,780及化療藥物(PTX、EPI、VCR)對MCF-7/PTX細胞的增殖抑製效應,併計算半數抑製濃度(IC50);應用RT-PCR檢測無毒劑量ICI 182,780對MCF-7/PTX細胞內MDR1錶達水平的影響.結果 P-gp在MCF-7/PTX細胞較MCF-7細胞錶達增高;無毒劑量ICI182,780通過降低MCF-7/PTX細胞內MDR1錶達水平髮揮耐藥逆轉作用;MCF-7/PTX細胞對PTX、ADR和VCR的耐藥性較MCF-7細胞彊,加入ICI 182,780能增彊MCF-7/PTX細胞對化療藥物的敏感性.結論 ER拮抗劑ICI 182,780可部分逆轉人乳腺癌耐藥細胞株MCF-7/PTX細胞對PTX、EPI和VCR的耐藥性,其逆轉機製與抑製MDR1的錶達有關.
목적 탐토ER길항제(ICI 182,780)대인유선암자삼순(PTX)내약세포주MCF-7/PTX내약역전적작용급기상관궤제.방법 응용Western인적방법검측MCF-7/PTX세포다약내약기인(MDR1)편마적P-당단백(P-gp)적표체;응용형광매표의검측MCF-7/PTX세포R-123외배,반영P-gp적빙공능;응용사갑기우담서람(MTT)법검측불동농도ICI 182,780급화료약물(PTX、EPI、VCR)대MCF-7/PTX세포적증식억제효응,병계산반수억제농도(IC50);응용RT-PCR검측무독제량ICI 182,780대MCF-7/PTX세포내MDR1표체수평적영향.결과 P-gp재MCF-7/PTX세포교MCF-7세포표체증고;무독제량ICI182,780통과강저MCF-7/PTX세포내MDR1표체수평발휘내약역전작용;MCF-7/PTX세포대PTX、ADR화VCR적내약성교MCF-7세포강,가입ICI 182,780능증강MCF-7/PTX세포대화료약물적민감성.결론 ER길항제ICI 182,780가부분역전인유선암내약세포주MCF-7/PTX세포대PTX、EPI화VCR적내약성,기역전궤제여억제MDR1적표체유관.