天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2013年
6期
792-795
,共4页
祝亚云%潘良军%赵良容%晏名勋%杨昌英
祝亞雲%潘良軍%趙良容%晏名勛%楊昌英
축아운%반량군%조량용%안명훈%양창영
山奈酚%B3LYP/6-31G (2d,2p)%分子间氢键%键离解能(BDE)%去质子化能(DPE)
山奈酚%B3LYP/6-31G (2d,2p)%分子間氫鍵%鍵離解能(BDE)%去質子化能(DPE)
산내분%B3LYP/6-31G (2d,2p)%분자간경건%건리해능(BDE)%거질자화능(DPE)
Kaempferol (Kae)%B3LYP/6-31G (2d,2p)%intermolecular hydrogen bond%bond dissociation energy (BDE)%deprotonation energy (DPE)
本文用密度泛函理论在(RO) B3LYP/6-31G (2d,2p)水平上对山奈酚及其与水分子之间形成的氢键复合物进行结构优化,通过热力学计算研究了不同位置的酚羟基发生抽氢反应的键离解能(BDE)、质子解离反应过程的质子解离能(DPE)受分子间氢键的影响.结果表明:与H2O形成的分子间氢键会影响化合物结构,改变化合物B环与AC环的二面角,A5位酚羟基更容易发生抽氢反应和质子解离反应,此位点的BDE和DPE均明显降低,同时也降低C3位质子解离的DPE.分子间氢键的形成促使酚羟基的抽氢和质子解离反应,提高化合物抗氧化活性.
本文用密度汎函理論在(RO) B3LYP/6-31G (2d,2p)水平上對山奈酚及其與水分子之間形成的氫鍵複閤物進行結構優化,通過熱力學計算研究瞭不同位置的酚羥基髮生抽氫反應的鍵離解能(BDE)、質子解離反應過程的質子解離能(DPE)受分子間氫鍵的影響.結果錶明:與H2O形成的分子間氫鍵會影響化閤物結構,改變化閤物B環與AC環的二麵角,A5位酚羥基更容易髮生抽氫反應和質子解離反應,此位點的BDE和DPE均明顯降低,同時也降低C3位質子解離的DPE.分子間氫鍵的形成促使酚羥基的抽氫和質子解離反應,提高化閤物抗氧化活性.
본문용밀도범함이론재(RO) B3LYP/6-31G (2d,2p)수평상대산내분급기여수분자지간형성적경건복합물진행결구우화,통과열역학계산연구료불동위치적분간기발생추경반응적건리해능(BDE)、질자해리반응과정적질자해리능(DPE)수분자간경건적영향.결과표명:여H2O형성적분자간경건회영향화합물결구,개변화합물B배여AC배적이면각,A5위분간기경용역발생추경반응화질자해리반응,차위점적BDE화DPE균명현강저,동시야강저C3위질자해리적DPE.분자간경건적형성촉사분간기적추경화질자해리반응,제고화합물항양화활성.
