临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2013年
7期
586-589
,共4页
丁晓萍%侯庆香%姚蕾蕾%江其生%冯莉%陈玲
丁曉萍%侯慶香%姚蕾蕾%江其生%馮莉%陳玲
정효평%후경향%요뢰뢰%강기생%풍리%진령
趋化因子受体-2%V64I%宫颈癌%宫颈上皮内瘤变%单核苷酸多态性
趨化因子受體-2%V64I%宮頸癌%宮頸上皮內瘤變%單覈苷痠多態性
추화인자수체-2%V64I%궁경암%궁경상피내류변%단핵감산다태성
Chemokine receptor-2(CCR2)%V64I%Cervical cancer%Cervical intraepithelial neoplasia(CIN)%Single-nucleotide polymorphisms(SNP)
目的 探讨趋化因子受体-2 (CCR2)基因的单核苷酸多态性(SNP)位点V64I(CCR2-V64I)与宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)的相关性.方法 采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)、琼脂糖凝胶电泳及基因测序联合检测分析方法,对40例原发性宫颈癌、45例CIN和60例同期健康体检者进行基因多态性的检测.结果 基因测序与琼脂糖凝胶电泳对CCR2-V64I的检测结果一致.CCR2-V64I G/G、G/A和A/A基因型频率在宫颈癌中分别为27.5％、12.5％和60.0％,在CIN中分别为53.3％、24.4％和22.2％,而在对照组中分别为38.3％、31.7％和42.9％,宫颈癌组与对照组的基因型分布差异有统计学意义(P＜0.01),但CIN组与对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).携带A等位基因可以增加宫颈癌的发病风险(OR =2.32,95％ CI:1.29～4.17),但并不增加CIN的发病风险(OR=0.62,95％ CI:0.35 ～ 1.09).结论 宫颈癌及CIN中均存在CCR2-V64I基因多态性,但其与CIN无关,而与宫颈癌患病风险有关,表明CCR2-V64I基因多态性在宫颈癌的发生、发展中可能具有重要意义.
目的 探討趨化因子受體-2 (CCR2)基因的單覈苷痠多態性(SNP)位點V64I(CCR2-V64I)與宮頸癌及宮頸上皮內瘤變(CIN)的相關性.方法 採用聚閤酶鏈式反應-序列特異性引物(PCR-SSP)、瓊脂糖凝膠電泳及基因測序聯閤檢測分析方法,對40例原髮性宮頸癌、45例CIN和60例同期健康體檢者進行基因多態性的檢測.結果 基因測序與瓊脂糖凝膠電泳對CCR2-V64I的檢測結果一緻.CCR2-V64I G/G、G/A和A/A基因型頻率在宮頸癌中分彆為27.5％、12.5％和60.0％,在CIN中分彆為53.3％、24.4％和22.2％,而在對照組中分彆為38.3％、31.7％和42.9％,宮頸癌組與對照組的基因型分佈差異有統計學意義(P＜0.01),但CIN組與對照組之間差異無統計學意義(P＞0.05).攜帶A等位基因可以增加宮頸癌的髮病風險(OR =2.32,95％ CI:1.29～4.17),但併不增加CIN的髮病風險(OR=0.62,95％ CI:0.35 ～ 1.09).結論 宮頸癌及CIN中均存在CCR2-V64I基因多態性,但其與CIN無關,而與宮頸癌患病風險有關,錶明CCR2-V64I基因多態性在宮頸癌的髮生、髮展中可能具有重要意義.
목적 탐토추화인자수체-2 (CCR2)기인적단핵감산다태성(SNP)위점V64I(CCR2-V64I)여궁경암급궁경상피내류변(CIN)적상관성.방법 채용취합매련식반응-서렬특이성인물(PCR-SSP)、경지당응효전영급기인측서연합검측분석방법,대40례원발성궁경암、45례CIN화60례동기건강체검자진행기인다태성적검측.결과 기인측서여경지당응효전영대CCR2-V64I적검측결과일치.CCR2-V64I G/G、G/A화A/A기인형빈솔재궁경암중분별위27.5％、12.5％화60.0％,재CIN중분별위53.3％、24.4％화22.2％,이재대조조중분별위38.3％、31.7％화42.9％,궁경암조여대조조적기인형분포차이유통계학의의(P＜0.01),단CIN조여대조조지간차이무통계학의의(P＞0.05).휴대A등위기인가이증가궁경암적발병풍험(OR =2.32,95％ CI:1.29～4.17),단병불증가CIN적발병풍험(OR=0.62,95％ CI:0.35 ～ 1.09).결론 궁경암급CIN중균존재CCR2-V64I기인다태성,단기여CIN무관,이여궁경암환병풍험유관,표명CCR2-V64I기인다태성재궁경암적발생、발전중가능구유중요의의.
