华南理工大学学报（自然科学版）
華南理工大學學報（自然科學版）
화남리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
7期
75-80,93
,共7页
万小芳%黄春柳%李友明%柴欣生%胡会超
萬小芳%黃春柳%李友明%柴訢生%鬍會超
만소방%황춘류%리우명%시흔생%호회초
阳离子细乳液聚合%八甲基环四硅氧烷%十二烷基苯磺酸%封端剂%单体转化率%预测模型
暘離子細乳液聚閤%八甲基環四硅氧烷%十二烷基苯磺痠%封耑劑%單體轉化率%預測模型
양리자세유액취합%팔갑기배사규양완%십이완기분광산%봉단제%단체전화솔%예측모형
cationic miniemulsion polymerization%octamethylcyclotetrasiloxane%dodecyl benzenesulfonic acid%blocking agent%monomer conversion rate%prediction model
采用阳离子细乳液聚合,以八甲基环四硅氧烷(D4)为原料、十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂、乙烯基二甲基乙氧基硅烷(EDEV)为封端剂制备分子链端含双键的聚硅氧烷中间体,以进一步合成疏水性能更好的硅丙乳液.考察了聚合温度、DBSA用量、封端剂种类、EDEV用量及EDEV加入时间对D4单体转化率、产品粒径及其多分散指数(PDI)的影响.结果表明:聚合温度85℃、DBSA用量6％、EDEV用量1.0％、聚合反应开始后3h加入EDEV可得到粒径为95.3 nm、PDI为0.123的稳定有机硅细乳液聚合产品,单体转化率达92.1％;.T-IR分析表明封端剂有效地参与了细乳液聚合反应;TEM测试表明聚合物粒子为纳米结构.文中还建立了主要工艺参数对D4阳离子细乳液聚合制备官能化聚硅氧烷的转化率影响的预测模型.
採用暘離子細乳液聚閤,以八甲基環四硅氧烷(D4)為原料、十二烷基苯磺痠(DBSA)為催化劑、乙烯基二甲基乙氧基硅烷(EDEV)為封耑劑製備分子鏈耑含雙鍵的聚硅氧烷中間體,以進一步閤成疏水性能更好的硅丙乳液.攷察瞭聚閤溫度、DBSA用量、封耑劑種類、EDEV用量及EDEV加入時間對D4單體轉化率、產品粒徑及其多分散指數(PDI)的影響.結果錶明:聚閤溫度85℃、DBSA用量6％、EDEV用量1.0％、聚閤反應開始後3h加入EDEV可得到粒徑為95.3 nm、PDI為0.123的穩定有機硅細乳液聚閤產品,單體轉化率達92.1％;.T-IR分析錶明封耑劑有效地參與瞭細乳液聚閤反應;TEM測試錶明聚閤物粒子為納米結構.文中還建立瞭主要工藝參數對D4暘離子細乳液聚閤製備官能化聚硅氧烷的轉化率影響的預測模型.
채용양리자세유액취합,이팔갑기배사규양완(D4)위원료、십이완기분광산(DBSA)위최화제、을희기이갑기을양기규완(EDEV)위봉단제제비분자련단함쌍건적취규양완중간체,이진일보합성소수성능경호적규병유액.고찰료취합온도、DBSA용량、봉단제충류、EDEV용량급EDEV가입시간대D4단체전화솔、산품립경급기다분산지수(PDI)적영향.결과표명:취합온도85℃、DBSA용량6％、EDEV용량1.0％、취합반응개시후3h가입EDEV가득도립경위95.3 nm、PDI위0.123적은정유궤규세유액취합산품,단체전화솔체92.1％;.T-IR분석표명봉단제유효지삼여료세유액취합반응;TEM측시표명취합물입자위납미결구.문중환건립료주요공예삼수대D4양리자세유액취합제비관능화취규양완적전화솔영향적예측모형.
