中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2013年
8期
22-25
,共4页
班付国%李建正%王丽景%董晓盈%周红霞%吴宁鹏
班付國%李建正%王麗景%董曉盈%週紅霞%吳寧鵬
반부국%리건정%왕려경%동효영%주홍하%오저붕
盐酸多西环素注射液%猪%药代动力学
鹽痠多西環素註射液%豬%藥代動力學
염산다서배소주사액%저%약대동역학
研究制备了两种稳定的20％盐酸多西环素注射液,按10 mg/kg的剂量分别给猪肌肉注射,观察两个制剂在猪体内单剂量肌注的药代动力学特征.结果表明,多西环素在猪体内的药物动力学特征均符合一级吸收二室开放模型,其主要的药物代谢动力学参数:消除半衰期(T1/2β)分别为(3.246±1.04)和(9.631±1.12)h,药时曲线下面积(AUC)为(10.462±0.28)和(17.525±0.14)(μg/mL)*h,达峰时间(Tpeak)及达峰浓度(Cmax)分别为(1.427±0.16)h、(1.465±0.20) μg/mL和(1.694±0.15)h、(1.058±0.09) μg/mL.其中制剂一的血药浓度在给药2h后迅速降低,为普通注射液；与制剂一相比,制剂二能够缓慢释放药物,为长效缓释盐酸多西环素注射液.
研究製備瞭兩種穩定的20％鹽痠多西環素註射液,按10 mg/kg的劑量分彆給豬肌肉註射,觀察兩箇製劑在豬體內單劑量肌註的藥代動力學特徵.結果錶明,多西環素在豬體內的藥物動力學特徵均符閤一級吸收二室開放模型,其主要的藥物代謝動力學參數:消除半衰期(T1/2β)分彆為(3.246±1.04)和(9.631±1.12)h,藥時麯線下麵積(AUC)為(10.462±0.28)和(17.525±0.14)(μg/mL)*h,達峰時間(Tpeak)及達峰濃度(Cmax)分彆為(1.427±0.16)h、(1.465±0.20) μg/mL和(1.694±0.15)h、(1.058±0.09) μg/mL.其中製劑一的血藥濃度在給藥2h後迅速降低,為普通註射液；與製劑一相比,製劑二能夠緩慢釋放藥物,為長效緩釋鹽痠多西環素註射液.
연구제비료량충은정적20％염산다서배소주사액,안10 mg/kg적제량분별급저기육주사,관찰량개제제재저체내단제량기주적약대동역학특정.결과표명,다서배소재저체내적약물동역학특정균부합일급흡수이실개방모형,기주요적약물대사동역학삼수:소제반쇠기(T1/2β)분별위(3.246±1.04)화(9.631±1.12)h,약시곡선하면적(AUC)위(10.462±0.28)화(17.525±0.14)(μg/mL)*h,체봉시간(Tpeak)급체봉농도(Cmax)분별위(1.427±0.16)h、(1.465±0.20) μg/mL화(1.694±0.15)h、(1.058±0.09) μg/mL.기중제제일적혈약농도재급약2h후신속강저,위보통주사액；여제제일상비,제제이능구완만석방약물,위장효완석염산다서배소주사액.
