CAJ | 학술논문

目的：观察不同剂量的阿托伐他汀对于高血压合并早期肾损害患者hs-CRP的影响。方法将患者随机分为小剂量他汀组、常规剂量他汀组、大剂量他汀组和对照组。前3组在规范服用降压药物基础上，分别加服阿托伐他汀钙片（美国辉瑞公司生产，单剂量20 mg）10 mg、20 mg、40 mg，每晚餐后1 h服用。对照组仅规范服降压药物常规治疗。疗程为6个月，3个月时复查。在研究开始基线、3个月复查时、以及研究结束时均采集记录以下检验指标：ALT、AST、肌酸激酶（ CK）、hs-CRP。结果小剂量他汀组在治疗3个月时降低hs-CRP水平较治疗前无明显改变，但到6个月时较治疗前有所下降，常规剂量、大剂量他汀治疗组的hs-CRP水平较对照组均降低（ P ＜0>．05），较治疗前均降低（ P ＜0．05）。不良反应轻微。结论阿托发他汀能显著降低hs-CRP水平，可能具有剂量依赖性。小剂量他汀可能具有时间依赖性。
목적：관찰불동제량적아탁벌타정대우고혈압합병조기신손해환자hs-CRP적영향。방법장환자수궤분위소제량타정조、상규제량타정조、대제량타정조화대조조。전3조재규범복용강압약물기출상，분별가복아탁벌타정개편（미국휘서공사생산，단제량20 mg）10 mg、20 mg、40 mg，매만찬후1 h복용。대조조부규범복강압약물상규치료。료정위6개월，3개월시복사。재연구개시기선、3개월복사시、이급연구결속시균채집기록이하검험지표：ALT、AST、기산격매（ CK）、hs-CRP。결과소제량타정조재치료3개월시강저hs-CRP수평교치료전무명현개변，단도6개월시교치료전유소하강，상규제량、대제량타정치료조적hs-CRP수평교대조조균강저（ P ＜0>．05），교치료전균강저（ P ＜0．05）。불량반응경미。결론아탁발타정능현저강저hs-CRP수평，가능구유제량의뢰성。소제량타정가능구유시간의뢰성。