山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
16期
29-31
,共3页
盖雪飞%谷雪%丁朝霞%胡明%王斌%陈爱平%钱冬萌
蓋雪飛%穀雪%丁朝霞%鬍明%王斌%陳愛平%錢鼕萌
개설비%곡설%정조하%호명%왕빈%진애평%전동맹
卵巢肿瘤%RNA干扰%慢病毒载体%转录激活因子5%裸鼠
卵巢腫瘤%RNA榦擾%慢病毒載體%轉錄激活因子5%裸鼠
란소종류%RNA간우%만병독재체%전록격활인자5%라서
目的:观察慢病毒介导的人转录激活因子5( ATF5)基因沉默效果,及其对荷人卵巢癌裸鼠移植瘤增殖的影响。方法建立荷人卵巢癌裸鼠模型30只,随机分为实验组、阴性对照组、空白对照组各10只,分别瘤内注射ATF5-siRNA慢病毒、空载慢病毒、PBS。观察移植瘤生长情况,绘制移植瘤生长曲线。4周后处死裸鼠,取出移植瘤组织并称重,计算实验组抑瘤率。采用RT-PCR和Western blot 方法检测各组ATF5 mRNA和蛋白相对水平, TUNEL法检测各组移植瘤组织凋亡指数( AI )。结果实验组移植瘤生长速度明显小于阴性对照组和空白对照组,其抑瘤率为49.60%。实验组ATF5 mRNA及蛋白相对表达量、AI分别为0.40±0.09、0.46±0.05、34.63%±1.91%,阴性对照组分别为0.67±0.07、0.72±0.03、6.04%±0.19%,空白对照组分别为0.80±0.07、0.82±0.05、5.07%±0.20%;实验组与阴性对照组、空白对照组比较,P均<0.01;空白对照组与阴性对照组比较,P>0.05。结论慢病毒介导的ATF5-siRNA能抑制荷人卵巢癌裸鼠移植瘤中ATF5基因的表达,并明显抑制移植瘤的生长、促进其凋亡。
目的:觀察慢病毒介導的人轉錄激活因子5( ATF5)基因沉默效果,及其對荷人卵巢癌裸鼠移植瘤增殖的影響。方法建立荷人卵巢癌裸鼠模型30隻,隨機分為實驗組、陰性對照組、空白對照組各10隻,分彆瘤內註射ATF5-siRNA慢病毒、空載慢病毒、PBS。觀察移植瘤生長情況,繪製移植瘤生長麯線。4週後處死裸鼠,取齣移植瘤組織併稱重,計算實驗組抑瘤率。採用RT-PCR和Western blot 方法檢測各組ATF5 mRNA和蛋白相對水平, TUNEL法檢測各組移植瘤組織凋亡指數( AI )。結果實驗組移植瘤生長速度明顯小于陰性對照組和空白對照組,其抑瘤率為49.60%。實驗組ATF5 mRNA及蛋白相對錶達量、AI分彆為0.40±0.09、0.46±0.05、34.63%±1.91%,陰性對照組分彆為0.67±0.07、0.72±0.03、6.04%±0.19%,空白對照組分彆為0.80±0.07、0.82±0.05、5.07%±0.20%;實驗組與陰性對照組、空白對照組比較,P均<0.01;空白對照組與陰性對照組比較,P>0.05。結論慢病毒介導的ATF5-siRNA能抑製荷人卵巢癌裸鼠移植瘤中ATF5基因的錶達,併明顯抑製移植瘤的生長、促進其凋亡。
목적:관찰만병독개도적인전록격활인자5( ATF5)기인침묵효과,급기대하인란소암라서이식류증식적영향。방법건립하인란소암라서모형30지,수궤분위실험조、음성대조조、공백대조조각10지,분별류내주사ATF5-siRNA만병독、공재만병독、PBS。관찰이식류생장정황,회제이식류생장곡선。4주후처사라서,취출이식류조직병칭중,계산실험조억류솔。채용RT-PCR화Western blot 방법검측각조ATF5 mRNA화단백상대수평, TUNEL법검측각조이식류조직조망지수( AI )。결과실험조이식류생장속도명현소우음성대조조화공백대조조,기억류솔위49.60%。실험조ATF5 mRNA급단백상대표체량、AI분별위0.40±0.09、0.46±0.05、34.63%±1.91%,음성대조조분별위0.67±0.07、0.72±0.03、6.04%±0.19%,공백대조조분별위0.80±0.07、0.82±0.05、5.07%±0.20%;실험조여음성대조조、공백대조조비교,P균<0.01;공백대조조여음성대조조비교,P>0.05。결론만병독개도적ATF5-siRNA능억제하인란소암라서이식류중ATF5기인적표체,병명현억제이식류적생장、촉진기조망。