新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2013年
9期
1275-1277
,共3页
阿孜古丽·依明%艾尼娃尔·艾克木%宋凤凤
阿孜古麗·依明%艾尼娃爾·艾剋木%宋鳳鳳
아자고려·의명%애니왜이·애극목%송봉봉
维药蜀葵%挥发油%气相色谱-质谱(GC-MS )
維藥蜀葵%揮髮油%氣相色譜-質譜(GC-MS )
유약촉규%휘발유%기상색보-질보(GC-MS )
Marshmallow%Volatile oil%Gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS)
目的研究利用气相色谱-质谱联用仪（G C-M S ）测定植物药蜀葵种子挥发油含量的方法。方法采用美国Perkin/Elmer公司的Auto Sys-tem XI GC和TurbMass高性能色谱-质谱-计算机联用技术对药蜀葵种子的挥发性成分进行分离鉴定。结果分离出19种成分，采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量，主要成分为亚油酸（56．0％）、油酸（16．8％）、棕榈酸（11．9％）、脂酸（8．05％）、亚麻酸（1．41％）、乙酸乙酯（0．85％）、苯（0．65％）、甲苯（0．56％）、2，3-二甲基-4-甲氧基苯酚（0．56％）、石竹烯（0．55％）、乙苯（0．51％）、对二甲苯（0．38％）、邻二甲苯（0．36％）、3-蒈烯（0．23％）、1-甲基-2-乙基苯（0．21％）、棕榈烯酸（0．20％）、肉豆蔻酸（0．18％）、月桂酸（0．12％）及葵酸（0．10％）。结论 GC-M S测定方法简便快捷，精密度高，准确性好，可用于维药蜀葵种子中挥发油的测定。
目的研究利用氣相色譜-質譜聯用儀（G C-M S ）測定植物藥蜀葵種子揮髮油含量的方法。方法採用美國Perkin/Elmer公司的Auto Sys-tem XI GC和TurbMass高性能色譜-質譜-計算機聯用技術對藥蜀葵種子的揮髮性成分進行分離鑒定。結果分離齣19種成分，採用峰麵積歸一化法確定瞭各成分的相對含量，主要成分為亞油痠（56．0％）、油痠（16．8％）、棕櫚痠（11．9％）、脂痠（8．05％）、亞痳痠（1．41％）、乙痠乙酯（0．85％）、苯（0．65％）、甲苯（0．56％）、2，3-二甲基-4-甲氧基苯酚（0．56％）、石竹烯（0．55％）、乙苯（0．51％）、對二甲苯（0．38％）、鄰二甲苯（0．36％）、3-蒈烯（0．23％）、1-甲基-2-乙基苯（0．21％）、棕櫚烯痠（0．20％）、肉豆蔻痠（0．18％）、月桂痠（0．12％）及葵痠（0．10％）。結論 GC-M S測定方法簡便快捷，精密度高，準確性好，可用于維藥蜀葵種子中揮髮油的測定。
목적연구이용기상색보-질보련용의（G C-M S ）측정식물약촉규충자휘발유함량적방법。방법채용미국Perkin/Elmer공사적Auto Sys-tem XI GC화TurbMass고성능색보-질보-계산궤련용기술대약촉규충자적휘발성성분진행분리감정。결과분리출19충성분，채용봉면적귀일화법학정료각성분적상대함량，주요성분위아유산（56．0％）、유산（16．8％）、종려산（11．9％）、지산（8．05％）、아마산（1．41％）、을산을지（0．85％）、분（0．65％）、갑분（0．56％）、2，3-이갑기-4-갑양기분분（0．56％）、석죽희（0．55％）、을분（0．51％）、대이갑분（0．38％）、린이갑분（0．36％）、3-개희（0．23％）、1-갑기-2-을기분（0．21％）、종려희산（0．20％）、육두구산（0．18％）、월계산（0．12％）급규산（0．10％）。결론 GC-M S측정방법간편쾌첩，정밀도고，준학성호，가용우유약촉규충자중휘발유적측정。
Objective Marshmallow seeds as materials ,studying the determination method of volatile oil content of marshmallow plant seeds by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) .Methods Using the American Perkin/Elmer company′s Auto Sys-tem XI GC and TurbMass a high performance chromatog-raphy-mass spectrometry technique on marshmallow seeds of volatile oil components of Identification .Re-sults Isolated 19 kinds of ingredients ,In the peak area of a method to determine the composition of the relative content of main components :Linoleic acid (56 .0% ) ,oleic acid (16 .8% ) ,palmitic acid (11 .9% ) , palmitic acid (8 .05% ) , linolenic acid (1 .41% ) , ethyl acetate (0 .85% ) , benzene (0 .65% ) , toluene (0 .56% ) ,2 ,3-dimethyl-4-methoxy-phenol (0 .56% ) ,caryophyllene (0 .55% ) ,ethyl benzene (0 .51% ) , p-xylene (0 .38% ) o-xylene (0 .36% ) ,3-carene (0 .23% ) ,1-methyl-2-ethylbenzene (0 .21% ) palmitic acid (0 .20% ) ,myristic acid (0 .18% ) ,lauric acid (0 .12% ) ,Kwai acid (0 .1 0% ) ,etc .Conclusion This method is simple speed ,high precision ,good accuracy ,and can be used as marshmallow seeds of volatile oil of determination .
