解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2014年
2期
278-282
,共5页
叉头蛋白3a%肌萎缩F-box蛋白%黄芪%丹参%失神经%骨骼肌%免疫印迹法%实时定量聚合酶链反应%大鼠
扠頭蛋白3a%肌萎縮F-box蛋白%黃芪%丹參%失神經%骨骼肌%免疫印跡法%實時定量聚閤酶鏈反應%大鼠
차두단백3a%기위축F-box단백%황기%단삼%실신경%골격기%면역인적법%실시정량취합매련반응%대서
Fork-head protein 3a%Muscle atrophy F-box%Huangqi%Danshen%Denervation%Muscle atrophy%Western blotting%Real-time PCR%Rat
目的 探讨黄芪丹参联合应用对大鼠失神经骨骼肌萎缩的治疗效果.方法 取雄性健康8周龄SD大鼠20只,随机分为对照组、治疗组.两组均切断右侧坐骨神经约1cm,建立右下肢失神经腓肠肌萎缩模型.治疗组术后每日采用黄芪与丹参各1.5ml混合液,腹腔注射给药;对照组不做任何处理.于给药后的第2周和第3周时间点,各取两组大鼠双侧腓肠肌,测量肌湿重,计算肌湿重比值;另取两组右侧腓肠肌测量肌纤维横截面积、总蛋白含量、细胞凋亡率、叉头蛋白(FoXO3a)、肌萎缩F-box蛋白(MAFbx) mRNA及蛋白表达水平.结果 第2周对照组、治疗组肌湿重比值:0.62±0.07、0.76±0.05;肌纤维横截面积:300.24±17.87、365.49±24.19;总蛋白量:63.32±5.30、80.28±3.12;细胞凋亡率:20.34±2.51、12.62±1.20; FoXO3a蛋白及mRNA表达:0.828±0.090、0.643±0.090、24.45±7.21、19.38±5.55;MAFbx蛋白及mRNA表达:1.224±0.090、0.956±0.040、27.45±8.50、19.44±5.64;第3周对照组、治疗组肌湿重比值:0.35±0.03、0.59±0.07;肌纤维横截面积:253.38±13.32、314.50±16.74;总蛋白量:50.34±4.12、67.70±5.42;细胞凋亡率:33.45±1.71、17.53±1.26;FoXO3a蛋白及mRNA表达:1.963±0.150、1.236±0.060、35.62±6.24、27.91±7.71;MAFbx蛋白及mRNA表达1.487±0.050、1.240±0.123、43.63±8.22、35.39±7.96,两组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 黄芪丹参联合应用可延缓大鼠失神经骨骼肌萎缩,其可能的机制为抑制细胞凋亡、延缓总蛋白降解速度;抑制蛋白降解通路FoXO3a、MAFbX mRNA和蛋白表达水平.
目的 探討黃芪丹參聯閤應用對大鼠失神經骨骼肌萎縮的治療效果.方法 取雄性健康8週齡SD大鼠20隻,隨機分為對照組、治療組.兩組均切斷右側坐骨神經約1cm,建立右下肢失神經腓腸肌萎縮模型.治療組術後每日採用黃芪與丹參各1.5ml混閤液,腹腔註射給藥;對照組不做任何處理.于給藥後的第2週和第3週時間點,各取兩組大鼠雙側腓腸肌,測量肌濕重,計算肌濕重比值;另取兩組右側腓腸肌測量肌纖維橫截麵積、總蛋白含量、細胞凋亡率、扠頭蛋白(FoXO3a)、肌萎縮F-box蛋白(MAFbx) mRNA及蛋白錶達水平.結果 第2週對照組、治療組肌濕重比值:0.62±0.07、0.76±0.05;肌纖維橫截麵積:300.24±17.87、365.49±24.19;總蛋白量:63.32±5.30、80.28±3.12;細胞凋亡率:20.34±2.51、12.62±1.20; FoXO3a蛋白及mRNA錶達:0.828±0.090、0.643±0.090、24.45±7.21、19.38±5.55;MAFbx蛋白及mRNA錶達:1.224±0.090、0.956±0.040、27.45±8.50、19.44±5.64;第3週對照組、治療組肌濕重比值:0.35±0.03、0.59±0.07;肌纖維橫截麵積:253.38±13.32、314.50±16.74;總蛋白量:50.34±4.12、67.70±5.42;細胞凋亡率:33.45±1.71、17.53±1.26;FoXO3a蛋白及mRNA錶達:1.963±0.150、1.236±0.060、35.62±6.24、27.91±7.71;MAFbx蛋白及mRNA錶達1.487±0.050、1.240±0.123、43.63±8.22、35.39±7.96,兩組相比,差異具有統計學意義(P＜0.05).結論 黃芪丹參聯閤應用可延緩大鼠失神經骨骼肌萎縮,其可能的機製為抑製細胞凋亡、延緩總蛋白降解速度;抑製蛋白降解通路FoXO3a、MAFbX mRNA和蛋白錶達水平.
목적 탐토황기단삼연합응용대대서실신경골격기위축적치료효과.방법 취웅성건강8주령SD대서20지,수궤분위대조조、치료조.량조균절단우측좌골신경약1cm,건립우하지실신경비장기위축모형.치료조술후매일채용황기여단삼각1.5ml혼합액,복강주사급약;대조조불주임하처리.우급약후적제2주화제3주시간점,각취량조대서쌍측비장기,측량기습중,계산기습중비치;령취량조우측비장기측량기섬유횡절면적、총단백함량、세포조망솔、차두단백(FoXO3a)、기위축F-box단백(MAFbx) mRNA급단백표체수평.결과 제2주대조조、치료조기습중비치:0.62±0.07、0.76±0.05;기섬유횡절면적:300.24±17.87、365.49±24.19;총단백량:63.32±5.30、80.28±3.12;세포조망솔:20.34±2.51、12.62±1.20; FoXO3a단백급mRNA표체:0.828±0.090、0.643±0.090、24.45±7.21、19.38±5.55;MAFbx단백급mRNA표체:1.224±0.090、0.956±0.040、27.45±8.50、19.44±5.64;제3주대조조、치료조기습중비치:0.35±0.03、0.59±0.07;기섬유횡절면적:253.38±13.32、314.50±16.74;총단백량:50.34±4.12、67.70±5.42;세포조망솔:33.45±1.71、17.53±1.26;FoXO3a단백급mRNA표체:1.963±0.150、1.236±0.060、35.62±6.24、27.91±7.71;MAFbx단백급mRNA표체1.487±0.050、1.240±0.123、43.63±8.22、35.39±7.96,량조상비,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론 황기단삼연합응용가연완대서실신경골격기위축,기가능적궤제위억제세포조망、연완총단백강해속도;억제단백강해통로FoXO3a、MAFbX mRNA화단백표체수평.
