广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
7期
193-194
,共2页
液相色谱-串联质谱%工作曲线%农药
液相色譜-串聯質譜%工作麯線%農藥
액상색보-천련질보%공작곡선%농약
建立了植物性食品中啶虫脒、甲霜灵和哒螨灵残留量的液相色谱-串联质谱(ESI源)检测方法.试样经乙腈提取,用V(乙腈)∶V(甲苯)=3∶1的溶液淋洗的固相萃取柱净化后,用LC-MS-MS测定.采用工作曲线法进行校正基质效应引来的定量的误差.3种农药的方法线性范围:0.2～20.0μg/kg,线性关系良好(r≥0.995).在2.0～10.0 μg/kg的添加水平范围内的平均回收率均大于80.0％,相对标准偏差为均低于15％,3种农药的最低检出限0.2 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg.
建立瞭植物性食品中啶蟲脒、甲霜靈和噠螨靈殘留量的液相色譜-串聯質譜(ESI源)檢測方法.試樣經乙腈提取,用V(乙腈)∶V(甲苯)=3∶1的溶液淋洗的固相萃取柱淨化後,用LC-MS-MS測定.採用工作麯線法進行校正基質效應引來的定量的誤差.3種農藥的方法線性範圍:0.2～20.0μg/kg,線性關繫良好(r≥0.995).在2.0～10.0 μg/kg的添加水平範圍內的平均迴收率均大于80.0％,相對標準偏差為均低于15％,3種農藥的最低檢齣限0.2 μg/kg,定量限為1.0 μg/kg.
건립료식물성식품중정충미、갑상령화달만령잔류량적액상색보-천련질보(ESI원)검측방법.시양경을정제취,용V(을정)∶V(갑분)=3∶1적용액림세적고상췌취주정화후,용LC-MS-MS측정.채용공작곡선법진행교정기질효응인래적정량적오차.3충농약적방법선성범위:0.2～20.0μg/kg,선성관계량호(r≥0.995).재2.0～10.0 μg/kg적첨가수평범위내적평균회수솔균대우80.0％,상대표준편차위균저우15％,3충농약적최저검출한0.2 μg/kg,정량한위1.0 μg/kg.
