光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
9期
2553-2557
,共5页
孙宝利%陕红%李艳华%曾娅玲%申秀丽%仝乘风
孫寶利%陝紅%李豔華%曾婭玲%申秀麗%仝乘風
손보리%협홍%리염화%증아령%신수려%동승풍
HPLC%紫外光谱%分散液液微萃取%新烟碱类农药%土壤
HPLC%紫外光譜%分散液液微萃取%新煙堿類農藥%土壤
HPLC%자외광보%분산액액미췌취%신연감류농약%토양
HPLC%UV%Dispersive liquid-liquid micro-extraction%Neonicotinoid%Soil
建立了一种可同时检测土壤中吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、烯啶虫胺六种新烟碱类农药残留的方法,该方法操作简单、成本低廉且重现性好,符合环境研究过程中实验量大、样品量多的特点.土壤样品经乙腈:二氯甲烷(2:1 (φ))提取后,进一步用分散液液微萃取处理.分析方法采用Alltima TMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,PDA检测器检测,外标法定量.六种农药在0.5～200 μg·L-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.998 2～0.999 9,检测限为0.000 5～0.003 μg·mL-1 (S/N=3).以五种土壤为代表,在0.05,0.1,1.0mg·kg-1三个添加水平的平均加标回收率为55.3％～95.6％,相对标准偏差为1.4～7.o％.同时应用紫外分光光度法对净化效果进行考察,证明本实验所建立的方法具有明显的净化作用,因此满足土壤中六种新烟碱类农药残留检测的要求.
建立瞭一種可同時檢測土壤中吡蟲啉、啶蟲脒、噻蟲嗪、噻蟲啉、噻蟲胺、烯啶蟲胺六種新煙堿類農藥殘留的方法,該方法操作簡單、成本低廉且重現性好,符閤環境研究過程中實驗量大、樣品量多的特點.土壤樣品經乙腈:二氯甲烷(2:1 (φ))提取後,進一步用分散液液微萃取處理.分析方法採用Alltima TMC18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分離,PDA檢測器檢測,外標法定量.六種農藥在0.5～200 μg·L-1濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.998 2～0.999 9,檢測限為0.000 5～0.003 μg·mL-1 (S/N=3).以五種土壤為代錶,在0.05,0.1,1.0mg·kg-1三箇添加水平的平均加標迴收率為55.3％～95.6％,相對標準偏差為1.4～7.o％.同時應用紫外分光光度法對淨化效果進行攷察,證明本實驗所建立的方法具有明顯的淨化作用,因此滿足土壤中六種新煙堿類農藥殘留檢測的要求.
건립료일충가동시검측토양중필충람、정충미、새충진、새충람、새충알、희정충알륙충신연감류농약잔류적방법,해방법조작간단、성본저렴차중현성호,부합배경연구과정중실험량대、양품량다적특점.토양양품경을정:이록갑완(2:1 (φ))제취후,진일보용분산액액미췌취처리.분석방법채용Alltima TMC18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm)분리,PDA검측기검측,외표법정량.륙충농약재0.5～200 μg·L-1농도범위내선성관계량호,상관계수위0.998 2～0.999 9,검측한위0.000 5～0.003 μg·mL-1 (S/N=3).이오충토양위대표,재0.05,0.1,1.0mg·kg-1삼개첨가수평적평균가표회수솔위55.3％～95.6％,상대표준편차위1.4～7.o％.동시응용자외분광광도법대정화효과진행고찰,증명본실험소건립적방법구유명현적정화작용,인차만족토양중륙충신연감류농약잔류검측적요구.
