光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
9期
2532-2535
,共4页
贾飞云%冉鸣%苏宇%朱江%张波
賈飛雲%冉鳴%囌宇%硃江%張波
가비운%염명%소우%주강%장파
姜黄素类似物%核磁共振谱%理论研究
薑黃素類似物%覈磁共振譜%理論研究
강황소유사물%핵자공진보%이론연구
Curcumin analogues%NMR spectra%Theoretical study
在B3LYP/6-31G(d,p)水平下优化了四种姜黄素类似物的几何构型,并通过振动分析验证了其构型稳定性.在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算了该类化合物的核磁共振谱,研究结果表明:四种化合物主体结构共平面性较好,为一较大共轭体系.由于羟基及甲氧基的引入,使Compound-B/C/D中C3,C4以及Compound-A/D中C5均具有较大δ值,Compound-A中C4和C6的δ值相对较小,C3的δ值相对较大.而在羰基与碳碳双键所形成的共轭羰基化合物中,羰基C13的δ值(183 ppm)相对于乙醛中的δ值(201 ppm)有所减小,C11,15(α碳)的δ值(122 ppm)相对减小,而C9,17(β碳)的δ值(145 ppm)相对增大.最后,通过线性回归方法,利用相关系数值r研究了1H NMRδ值的实验和理论计算值的相关性,结果表明相关性较好,实验值和理论值基本吻合.
在B3LYP/6-31G(d,p)水平下優化瞭四種薑黃素類似物的幾何構型,併通過振動分析驗證瞭其構型穩定性.在B3LYP/6-311G(d,p)水平下計算瞭該類化閤物的覈磁共振譜,研究結果錶明:四種化閤物主體結構共平麵性較好,為一較大共軛體繫.由于羥基及甲氧基的引入,使Compound-B/C/D中C3,C4以及Compound-A/D中C5均具有較大δ值,Compound-A中C4和C6的δ值相對較小,C3的δ值相對較大.而在羰基與碳碳雙鍵所形成的共軛羰基化閤物中,羰基C13的δ值(183 ppm)相對于乙醛中的δ值(201 ppm)有所減小,C11,15(α碳)的δ值(122 ppm)相對減小,而C9,17(β碳)的δ值(145 ppm)相對增大.最後,通過線性迴歸方法,利用相關繫數值r研究瞭1H NMRδ值的實驗和理論計算值的相關性,結果錶明相關性較好,實驗值和理論值基本吻閤.
재B3LYP/6-31G(d,p)수평하우화료사충강황소유사물적궤하구형,병통과진동분석험증료기구형은정성.재B3LYP/6-311G(d,p)수평하계산료해류화합물적핵자공진보,연구결과표명:사충화합물주체결구공평면성교호,위일교대공액체계.유우간기급갑양기적인입,사Compound-B/C/D중C3,C4이급Compound-A/D중C5균구유교대δ치,Compound-A중C4화C6적δ치상대교소,C3적δ치상대교대.이재탄기여탄탄쌍건소형성적공액탄기화합물중,탄기C13적δ치(183 ppm)상대우을철중적δ치(201 ppm)유소감소,C11,15(α탄)적δ치(122 ppm)상대감소,이C9,17(β탄)적δ치(145 ppm)상대증대.최후,통과선성회귀방법,이용상관계수치r연구료1H NMRδ치적실험화이론계산치적상관성,결과표명상관성교호,실험치화이론치기본문합.
