中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2013年
10期
1809-1813
,共5页
干细胞%干细胞培养与分化%低氧环境%白细胞介素1β%中脑源性干细胞%酪氨酸羟化酶%多巴胺能神经元%省级基金%干细胞图片文章
榦細胞%榦細胞培養與分化%低氧環境%白細胞介素1β%中腦源性榦細胞%酪氨痠羥化酶%多巴胺能神經元%省級基金%榦細胞圖片文章
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背景:在体外某些外来信号的调控和诱导下,神经干细胞可定向诱导分化成与受体部位细胞类型与构成相似的细胞群体,使其更容易掺入靶组织,并可满足移植所需的细胞数量,提高移植细胞的存活率.目的:验证白细胞介素1β在低氧环境下体外诱导中脑源性神经干细胞的分化.方法:分离孕12 d胎鼠中脑组织,培养神经干细胞、传代并鉴定.将鉴定后传代培养的中脑源性神经干细胞按分组接种于含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12培养基和含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12+白细胞介素1β培养基;分别置于常氧(体积分数21%O2)和低氧(体积分数3%O2)环境下诱导分化,诱导分化9-11 d后行小鼠抗大鼠酪氨酸羟化酶免疫细胞化学染色,检测酪氨酸羟化酶及神经元特异性烯醇化酶阳性细胞率.结果与结论:与常氧组比较,低氧组尤其是低氧+白细胞介素1β组中酪氨酸羟化酶阳性神经元的突起数目更多,且长度更为延长.孕12d胚鼠腹侧中脑组织可以在体外培养传代、并能诱导分化成多巴胺能神经元;在低氧环境或低氧+白细胞介素1β诱导下,分化率均高于常氧组,其表型更成熟.说明在低氧或低氧和白细胞介素1β诱导下,可明显促进中脑源性干细胞分化为形态及功能成熟的多巴胺能神经元.
揹景:在體外某些外來信號的調控和誘導下,神經榦細胞可定嚮誘導分化成與受體部位細胞類型與構成相似的細胞群體,使其更容易摻入靶組織,併可滿足移植所需的細胞數量,提高移植細胞的存活率.目的:驗證白細胞介素1β在低氧環境下體外誘導中腦源性神經榦細胞的分化.方法:分離孕12 d胎鼠中腦組織,培養神經榦細胞、傳代併鑒定.將鑒定後傳代培養的中腦源性神經榦細胞按分組接種于含體積分數10%胎牛血清的DMEM/F12培養基和含體積分數10%胎牛血清的DMEM/F12+白細胞介素1β培養基;分彆置于常氧(體積分數21%O2)和低氧(體積分數3%O2)環境下誘導分化,誘導分化9-11 d後行小鼠抗大鼠酪氨痠羥化酶免疫細胞化學染色,檢測酪氨痠羥化酶及神經元特異性烯醇化酶暘性細胞率.結果與結論:與常氧組比較,低氧組尤其是低氧+白細胞介素1β組中酪氨痠羥化酶暘性神經元的突起數目更多,且長度更為延長.孕12d胚鼠腹側中腦組織可以在體外培養傳代、併能誘導分化成多巴胺能神經元;在低氧環境或低氧+白細胞介素1β誘導下,分化率均高于常氧組,其錶型更成熟.說明在低氧或低氧和白細胞介素1β誘導下,可明顯促進中腦源性榦細胞分化為形態及功能成熟的多巴胺能神經元.
배경:재체외모사외래신호적조공화유도하,신경간세포가정향유도분화성여수체부위세포류형여구성상사적세포군체,사기경용역참입파조직,병가만족이식소수적세포수량,제고이식세포적존활솔.목적:험증백세포개소1β재저양배경하체외유도중뇌원성신경간세포적분화.방법:분리잉12 d태서중뇌조직,배양신경간세포、전대병감정.장감정후전대배양적중뇌원성신경간세포안분조접충우함체적분수10%태우혈청적DMEM/F12배양기화함체적분수10%태우혈청적DMEM/F12+백세포개소1β배양기;분별치우상양(체적분수21%O2)화저양(체적분수3%O2)배경하유도분화,유도분화9-11 d후행소서항대서락안산간화매면역세포화학염색,검측락안산간화매급신경원특이성희순화매양성세포솔.결과여결론:여상양조비교,저양조우기시저양+백세포개소1β조중락안산간화매양성신경원적돌기수목경다,차장도경위연장.잉12d배서복측중뇌조직가이재체외배양전대、병능유도분화성다파알능신경원;재저양배경혹저양+백세포개소1β유도하,분화솔균고우상양조,기표형경성숙.설명재저양혹저양화백세포개소1β유도하,가명현촉진중뇌원성간세포분화위형태급공능성숙적다파알능신경원.