CAJ | 학술논문

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背景:乳牙牙髓干细胞具有极强的增殖活力,可以在短期内获得组织工程需要的细胞量.目的:比较传统酶消化法和改良酶消化法获取人乳牙牙髓干细胞的成功率及生物学特性.方法:取无龋滞留乳切牙12颗,随机数字表法均分为两组,分别应用传统酶消化法和改良酶消化法分离获取乳牙牙髓细胞,在不同代次细胞中检测细胞扩增天数、收获量、生长曲线、倍增时间、克隆形成率、细胞表面特异标记物STRO-1、CD146、CD34和CD45的表达.细胞成骨、成脂诱导分化能力及通过检测碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白表达水平,判定细胞牙向分化潜能.结果与结论:两组细胞生长曲线,扩增天数、细胞收获量及细胞倍增时间相比,差异有显著性意义(P＜0.05)；牙向分化实验结果显示,改良酶消化法碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白较传统酶消化法和对照组而言呈强阳性表达.然而,两组在克隆形成率、细胞表面特异标记物及多项诱导分化等方面差异无显著性意义(P＞0.05).说明改良酶消化法与传统酶消法相比,可在较短时间内完成同源乳牙牙髓干细胞体外扩增培养,可为牙齿再生治疗提供高质量种子细胞,是乳牙牙髓干细胞体外培养的可靠方法.
배경:유아아수간세포구유겁강적증식활력,가이재단기내획득조직공정수요적세포량.목적:비교전통매소화법화개량매소화법획취인유아아수간세포적성공솔급생물학특성.방법:취무우체류유절아12과,수궤수자표법균분위량조,분별응용전통매소화법화개량매소화법분리획취유아아수세포,재불동대차세포중검측세포확증천수、수획량、생장곡선、배증시간、극륭형성솔、세포표면특이표기물STRO-1、CD146、CD34화CD45적표체.세포성골、성지유도분화능력급통과검측감성린산매화아본질연단백표체수평,판정세포아향분화잠능.결과여결론:량조세포생장곡선,확증천수、세포수획량급세포배증시간상비,차이유현저성의의(P＜0.05)；아향분화실험결과현시,개량매소화법감성린산매화아본질연단백교전통매소화법화대조조이언정강양성표체.연이,량조재극륭형성솔、세포표면특이표기물급다항유도분화등방면차이무현저성의의(P＞0.05).설명개량매소화법여전통매소법상비,가재교단시간내완성동원유아아수간세포체외확증배양,가위아치재생치료제공고질량충자세포,시유아아수간세포체외배양적가고방법.