安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
13期
5674-5676
,共3页
宋涛%李伟涛%彭青%陈宏%尼秀媚
宋濤%李偉濤%彭青%陳宏%尼秀媚
송도%리위도%팽청%진굉%니수미
南方菜豆花叶病毒%外壳蛋白%表达
南方菜豆花葉病毒%外殼蛋白%錶達
남방채두화협병독%외각단백%표체
Southern bean mosaic virus%Coat protein%Expression
[目的]克隆南方菜豆花叶病毒(SBMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达.[方法]利用RT-PCR方法克隆SBMV CP基因,将CP基因定向插入表达载体pET28a中,构建其表达载体,并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白.[结果]试验成功克隆到大小为799 bp的SBMV CP基因,测序分析发现与NCBI中目标基因的相似度这99％以上；成功构建了该基因的原核表达载体pET28a-SBMV CP,并确定重组蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG、4h条件下表达量最大.[结论]该研究为SBMV抗体的制备奠定了基础.
[目的]剋隆南方菜豆花葉病毒(SBMV)外殼蛋白(CP)基因,併對其進行原覈錶達.[方法]利用RT-PCR方法剋隆SBMV CP基因,將CP基因定嚮插入錶達載體pET28a中,構建其錶達載體,併轉化大腸桿菌BL-21錶達重組蛋白.[結果]試驗成功剋隆到大小為799 bp的SBMV CP基因,測序分析髮現與NCBI中目標基因的相似度這99％以上；成功構建瞭該基因的原覈錶達載體pET28a-SBMV CP,併確定重組蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG、4h條件下錶達量最大.[結論]該研究為SBMV抗體的製備奠定瞭基礎.
[목적]극륭남방채두화협병독(SBMV)외각단백(CP)기인,병대기진행원핵표체.[방법]이용RT-PCR방법극륭SBMV CP기인,장CP기인정향삽입표체재체pET28a중,구건기표체재체,병전화대장간균BL-21표체중조단백.[결과]시험성공극륭도대소위799 bp적SBMV CP기인,측서분석발현여NCBI중목표기인적상사도저99％이상；성공구건료해기인적원핵표체재체pET28a-SBMV CP,병학정중조단백재37℃、1.0 mmol/L IPTG、4h조건하표체량최대.[결론]해연구위SBMV항체적제비전정료기출.
