中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2014年
4期
246-249
,共4页
龚琼%邢一兰%黄焰%许光%吴宏%陈俊抛
龔瓊%邢一蘭%黃燄%許光%吳宏%陳俊拋
공경%형일란%황염%허광%오굉%진준포
帕金森病%LRRK2基因%基因多态性%meta分析
帕金森病%LRRK2基因%基因多態性%meta分析
파금삼병%LRRK2기인%기인다태성%meta분석
Parkinson's disease%LRRK2 gene%gene polymorphism%meta analysis
目的 运用Meta分析方法综合评价富亮氨酸重复激酶2(leucine-rich repeat kinase2,LRRK2)基因中rs34778348位点的多态性与亚洲人群帕金森病(Parkinson disease,PD)发病的关系.方法 检索PubMed、Medline、Embase和中国生物医学文献数据库等数据库中2012-10以前已经公开发表的内容涉及LRRK2基因中rs34778348位点基因多态性与亚洲人群PD发病率的病例对照研究,应用RevMan5.1软件进行统计分析.结果 共11篇以亚洲人群为研究对象的内容涉及LRRK2基因中rs34778348位点基因多态性与亚洲人群PD发病率的PD病例对照研究纳入分析,PD组4714例,对照组5048例.合并统计,基因型(GA+AA)合并/GG的OR值为2.77(95％CI为2.32～3.30,P＜0.01);等位基因A/G的OR值为2.31(95％CI为1.91～2.81,P＜0.01).结论 LRRK2基因rs34778348位点的基因多态性与亚洲人群PD发病率具有相关性.
目的 運用Meta分析方法綜閤評價富亮氨痠重複激酶2(leucine-rich repeat kinase2,LRRK2)基因中rs34778348位點的多態性與亞洲人群帕金森病(Parkinson disease,PD)髮病的關繫.方法 檢索PubMed、Medline、Embase和中國生物醫學文獻數據庫等數據庫中2012-10以前已經公開髮錶的內容涉及LRRK2基因中rs34778348位點基因多態性與亞洲人群PD髮病率的病例對照研究,應用RevMan5.1軟件進行統計分析.結果 共11篇以亞洲人群為研究對象的內容涉及LRRK2基因中rs34778348位點基因多態性與亞洲人群PD髮病率的PD病例對照研究納入分析,PD組4714例,對照組5048例.閤併統計,基因型(GA+AA)閤併/GG的OR值為2.77(95％CI為2.32～3.30,P＜0.01);等位基因A/G的OR值為2.31(95％CI為1.91～2.81,P＜0.01).結論 LRRK2基因rs34778348位點的基因多態性與亞洲人群PD髮病率具有相關性.
목적 운용Meta분석방법종합평개부량안산중복격매2(leucine-rich repeat kinase2,LRRK2)기인중rs34778348위점적다태성여아주인군파금삼병(Parkinson disease,PD)발병적관계.방법 검색PubMed、Medline、Embase화중국생물의학문헌수거고등수거고중2012-10이전이경공개발표적내용섭급LRRK2기인중rs34778348위점기인다태성여아주인군PD발병솔적병례대조연구,응용RevMan5.1연건진행통계분석.결과 공11편이아주인군위연구대상적내용섭급LRRK2기인중rs34778348위점기인다태성여아주인군PD발병솔적PD병례대조연구납입분석,PD조4714례,대조조5048례.합병통계,기인형(GA+AA)합병/GG적OR치위2.77(95％CI위2.32～3.30,P＜0.01);등위기인A/G적OR치위2.31(95％CI위1.91～2.81,P＜0.01).결론 LRRK2기인rs34778348위점적기인다태성여아주인군PD발병솔구유상관성.
