CAJ | 학술논문

[目的]探讨雌激素对原代培养的心肌细胞内脑钠肽(BNP)的表达是否有影响以及雌激素影响BNP表达的机制.[方法]视实验目的给予无血清饥饿状态下的心肌细胞不同浓度的雌激素以及相应通路抑制剂处理,以RT-PCR测定细胞内BNP的mRNA水平,以Western-Blotting测定细胞内BNP的蛋白表达量以及相关通路的磷酸化水平,以免疫荧光技术观察雌激素刺激下心肌BNP的亚细胞定位.[结果]雌激素刺激能够显著上调心肌细胞内的BNP mRNA以及蛋白水平(P＜0.05),雌激素受体抑制剂ICI 182 780能够抑制该效应(P＜0.05).雌激素处理能够上调心肌Akt以及p38蛋白磷酸化水平(P＜0.05),但不能上调Erk1/2蛋白磷酸化水平.预处理PI3K/Akt通路抑制剂LY294002或p38 MAPK通路抑制剂SB203580均能够降低雌激素诱导的心肌细胞BNP表达(P＜0.05).[结论]雌激素能够特异性地通过其受体影响心肌细胞BNP的表达,并且PI3K/Akt通路以及p38 MAPK通路均参与了雌激素诱导的心肌细胞BNP表达过程.
[목적]탐토자격소대원대배양적심기세포내뇌납태(BNP)적표체시부유영향이급자격소영향BNP표체적궤제.[방법]시실험목적급여무혈청기아상태하적심기세포불동농도적자격소이급상응통로억제제처리,이RT-PCR측정세포내BNP적mRNA수평,이Western-Blotting측정세포내BNP적단백표체량이급상관통로적린산화수평,이면역형광기술관찰자격소자격하심기BNP적아세포정위.[결과]자격소자격능구현저상조심기세포내적BNP mRNA이급단백수평(P＜0.05),자격소수체억제제ICI 182 780능구억제해효응(P＜0.05).자격소처리능구상조심기Akt이급p38단백린산화수평(P＜0.05),단불능상조Erk1/2단백린산화수평.예처리PI3K/Akt통로억제제LY294002혹p38 MAPK통로억제제SB203580균능구강저자격소유도적심기세포BNP표체(P＜0.05).[결론]자격소능구특이성지통과기수체영향심기세포BNP적표체,병차PI3K/Akt통로이급p38 MAPK통로균삼여료자격소유도적심기세포BNP표체과정.