中日友好医院学报
中日友好醫院學報
중일우호의원학보
CHINA-JAPAN FRIENDSHIP HOSPITAL
2014年
4期
222-225,233
,共5页
G蛋白受体120%长链脂肪酸%脂肪细胞%胰岛素抵抗
G蛋白受體120%長鏈脂肪痠%脂肪細胞%胰島素牴抗
G단백수체120%장련지방산%지방세포%이도소저항
G protein receptor 120%long-chain fatty acid%adipocyte%insulin resistance
目的:初步探讨饱和和不饱和长链脂肪酸通过G蛋白受体120(GPR120)对脂肪细胞炎症、内质网应激及胰岛素信号分子的影响及其机制.方法:选取5例择期行胆结石胆囊手术的患者的大网膜脂肪组织,分离成熟脂肪细胞并进行培养.分别进行长链多不饱和脂肪酸DHA研究和长链饱和脂肪酸PA研究.应用实时定量PCR法和western blot法检测GPR 120、FABP4、肿瘤坏死因子α(TNFα)、内质网应激蛋白p-eIF2α及胰岛素信号通路蛋白IRS-1的基因和蛋白表达水平.结果:(1)DHA刺激下,GPR120和FABP4的表达均显著增加(均P＜0.01),同时,TNFα (P＜0.01)和p-eIF2α (P＜0.05)表达下调,IRS1 (P＜0.05)表达上调.加入GPR120特异性抑制剂GW9508后,GPR120和FABP4的表达均显著减少(均P＜0.01),TNFα(P＜0.01)和p-eIF2α (P＜0.01)表达较不加GW9508时上调,IRS1 (P＜0.05)表达下调.(2)在PA刺激下,除TNFα (P＜0.05)和p-eIF2α (P＜0.01)表达上调、IRS1 (P＜0.05)表达下调外,其余结果同(1).结论:GPR 120介导了脂肪酸诱导的胰岛素信号通路的调控,并在饱和长链脂肪酸和不饱和长链脂肪酸的作用中起到平衡调控作用.
目的:初步探討飽和和不飽和長鏈脂肪痠通過G蛋白受體120(GPR120)對脂肪細胞炎癥、內質網應激及胰島素信號分子的影響及其機製.方法:選取5例擇期行膽結石膽囊手術的患者的大網膜脂肪組織,分離成熟脂肪細胞併進行培養.分彆進行長鏈多不飽和脂肪痠DHA研究和長鏈飽和脂肪痠PA研究.應用實時定量PCR法和western blot法檢測GPR 120、FABP4、腫瘤壞死因子α(TNFα)、內質網應激蛋白p-eIF2α及胰島素信號通路蛋白IRS-1的基因和蛋白錶達水平.結果:(1)DHA刺激下,GPR120和FABP4的錶達均顯著增加(均P＜0.01),同時,TNFα (P＜0.01)和p-eIF2α (P＜0.05)錶達下調,IRS1 (P＜0.05)錶達上調.加入GPR120特異性抑製劑GW9508後,GPR120和FABP4的錶達均顯著減少(均P＜0.01),TNFα(P＜0.01)和p-eIF2α (P＜0.01)錶達較不加GW9508時上調,IRS1 (P＜0.05)錶達下調.(2)在PA刺激下,除TNFα (P＜0.05)和p-eIF2α (P＜0.01)錶達上調、IRS1 (P＜0.05)錶達下調外,其餘結果同(1).結論:GPR 120介導瞭脂肪痠誘導的胰島素信號通路的調控,併在飽和長鏈脂肪痠和不飽和長鏈脂肪痠的作用中起到平衡調控作用.
목적:초보탐토포화화불포화장련지방산통과G단백수체120(GPR120)대지방세포염증、내질망응격급이도소신호분자적영향급기궤제.방법:선취5례택기행담결석담낭수술적환자적대망막지방조직,분리성숙지방세포병진행배양.분별진행장련다불포화지방산DHA연구화장련포화지방산PA연구.응용실시정량PCR법화western blot법검측GPR 120、FABP4、종류배사인자α(TNFα)、내질망응격단백p-eIF2α급이도소신호통로단백IRS-1적기인화단백표체수평.결과:(1)DHA자격하,GPR120화FABP4적표체균현저증가(균P＜0.01),동시,TNFα (P＜0.01)화p-eIF2α (P＜0.05)표체하조,IRS1 (P＜0.05)표체상조.가입GPR120특이성억제제GW9508후,GPR120화FABP4적표체균현저감소(균P＜0.01),TNFα(P＜0.01)화p-eIF2α (P＜0.01)표체교불가GW9508시상조,IRS1 (P＜0.05)표체하조.(2)재PA자격하,제TNFα (P＜0.05)화p-eIF2α (P＜0.01)표체상조、IRS1 (P＜0.05)표체하조외,기여결과동(1).결론:GPR 120개도료지방산유도적이도소신호통로적조공,병재포화장련지방산화불포화장련지방산적작용중기도평형조공작용.
