中国油料作物学报
中國油料作物學報
중국유료작물학보
CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES
2013年
4期
372-383
,共12页
官玲亮%侯凯%刘千%邹宇婷%易斌%吴卫
官玲亮%侯凱%劉韆%鄒宇婷%易斌%吳衛
관령량%후개%류천%추우정%역빈%오위
红花%ω6脂肪酸脱氢酶%RT-RACE%亚油酸
紅花%ω6脂肪痠脫氫酶%RT-RACE%亞油痠
홍화%ω6지방산탈경매%RT-RACE%아유산
Safflower (Carthamus tinctorius L.)%ω6 fatty acid desaturase%RT-RACE%Linoleic acid
采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,从红花未成熟的种子和叶片中分离到8个FAD2基因和1个FAD6基因片段,并全部提交至GenBank上.在NCBI中Blast结果显示,CtFAD2-1和CtFAD2-8与向日葵、大豆、棉花等种子特异表达的FAD2-1基因的同源性较高.而CtFAD2-2与其他作物中组成型表达的FAD2-2/CtFAD2-3有较高的相似性.将红花ω6脂肪酸脱氢酶氨基酸序列进行同源性比对,CtFAD2-1与CtFAD2-8的同源性最高,为79.9％;其次是CtFAD2-2与CtFAD2-1和CtFAD2-8,分别为70.8％和70.2％;而这3个FAD2基因与其余5个拷贝间的序列相似性均较低,在52.0％ ～61.0％之间;CtFAD6与CtFAD2之间的相似性极低,在18.0％ ～21.9％之间.红花8个FAD2均检测到内质网滞留信号,将其定位于内质网膜上,而CtFAD6 N-端检测到67bp的质体信号肽序列,将其定位于叶绿体膜上.疏水性和跨膜分析结果显示,除CtFAD2-6以外,其余FAD2均含有6个疏水区,分别跨膜4～6次.
採用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技術,從紅花未成熟的種子和葉片中分離到8箇FAD2基因和1箇FAD6基因片段,併全部提交至GenBank上.在NCBI中Blast結果顯示,CtFAD2-1和CtFAD2-8與嚮日葵、大豆、棉花等種子特異錶達的FAD2-1基因的同源性較高.而CtFAD2-2與其他作物中組成型錶達的FAD2-2/CtFAD2-3有較高的相似性.將紅花ω6脂肪痠脫氫酶氨基痠序列進行同源性比對,CtFAD2-1與CtFAD2-8的同源性最高,為79.9％;其次是CtFAD2-2與CtFAD2-1和CtFAD2-8,分彆為70.8％和70.2％;而這3箇FAD2基因與其餘5箇拷貝間的序列相似性均較低,在52.0％ ～61.0％之間;CtFAD6與CtFAD2之間的相似性極低,在18.0％ ～21.9％之間.紅花8箇FAD2均檢測到內質網滯留信號,將其定位于內質網膜上,而CtFAD6 N-耑檢測到67bp的質體信號肽序列,將其定位于葉綠體膜上.疏水性和跨膜分析結果顯示,除CtFAD2-6以外,其餘FAD2均含有6箇疏水區,分彆跨膜4～6次.
채용RT-PCR화RACE(rapid amplification of cDNA ends)기술,종홍화미성숙적충자화협편중분리도8개FAD2기인화1개FAD6기인편단,병전부제교지GenBank상.재NCBI중Blast결과현시,CtFAD2-1화CtFAD2-8여향일규、대두、면화등충자특이표체적FAD2-1기인적동원성교고.이CtFAD2-2여기타작물중조성형표체적FAD2-2/CtFAD2-3유교고적상사성.장홍화ω6지방산탈경매안기산서렬진행동원성비대,CtFAD2-1여CtFAD2-8적동원성최고,위79.9％;기차시CtFAD2-2여CtFAD2-1화CtFAD2-8,분별위70.8％화70.2％;이저3개FAD2기인여기여5개고패간적서렬상사성균교저,재52.0％ ～61.0％지간;CtFAD6여CtFAD2지간적상사성겁저,재18.0％ ～21.9％지간.홍화8개FAD2균검측도내질망체류신호,장기정위우내질망막상,이CtFAD6 N-단검측도67bp적질체신호태서렬,장기정위우협록체막상.소수성화과막분석결과현시,제CtFAD2-6이외,기여FAD2균함유6개소수구,분별과막4～6차.
