合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2013年
4期
461-464
,共4页
李人则%刘晓宇%焦晓臻%田承森%董梁%谢平
李人則%劉曉宇%焦曉臻%田承森%董樑%謝平
리인칙%류효우%초효진%전승삼%동량%사평
脯氨酸%Empetrifranzinans A%Empetrifranzinans C%合成%抗肿瘤活性
脯氨痠%Empetrifranzinans A%Empetrifranzinans C%閤成%抗腫瘤活性
포안산%Empetrifranzinans A%Empetrifranzinans C%합성%항종류활성
proline%Empetrifranzinans A%Empetrifranzinans C%synthesis%antitumor activity
以间苯三酚为起始原料,L脯氨酸为催化剂,经由两步反应首次合成了Empetrifranzinans A(1a,总收率60％)和EmpetrifranzinansC(总收率55％),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证.初步药理筛选实验结果表明,1a对人结肠癌、肝癌、胃癌、肺腺癌、卵巢癌细胞表现出了较强的细胞毒作用,其IC50分别为＜0.1,1.31,4.90,8.98和3.65 μmol· L-1.
以間苯三酚為起始原料,L脯氨痠為催化劑,經由兩步反應首次閤成瞭Empetrifranzinans A(1a,總收率60％)和EmpetrifranzinansC(總收率55％),其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS確證.初步藥理篩選實驗結果錶明,1a對人結腸癌、肝癌、胃癌、肺腺癌、卵巢癌細胞錶現齣瞭較彊的細胞毒作用,其IC50分彆為＜0.1,1.31,4.90,8.98和3.65 μmol· L-1.
이간분삼분위기시원료,L포안산위최화제,경유량보반응수차합성료Empetrifranzinans A(1a,총수솔60％)화EmpetrifranzinansC(총수솔55％),기결구경1H NMR,13C NMR화HR-MS학증.초보약리사선실험결과표명,1a대인결장암、간암、위암、폐선암、란소암세포표현출료교강적세포독작용,기IC50분별위＜0.1,1.31,4.90,8.98화3.65 μmol· L-1.
