合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2013年
4期
436-439
,共4页
余黎明%周学华%朱伟为%汪苹%朱偲偲%高希存
餘黎明%週學華%硃偉為%汪蘋%硃偲偲%高希存
여려명%주학화%주위위%왕평%주시시%고희존
蒽%三苯胺%Suzuki偶联%合成%光学性能
蒽%三苯胺%Suzuki偶聯%閤成%光學性能
은%삼분알%Suzuki우련%합성%광학성능
anthracene%triphenylamine%Suzuki coupling%synthesis%optical property
以9-溴蒽,1,3,5-三溴苯,对溴碘苯和二苯胺为原料,经Ullmann反应,Suzuki偶联和硼酸化等反应合成了一种新型的蒽衍生物——9-[3,5-二(4’-N,N-二苯基)胺基]苯基蒽(5),其结构经1H NMR和元素分析表征.研究了5的紫外吸收光谱和荧光光谱.结果表明,5在256 nm,350 nm和388 nm处有较强吸收;在激发波长为320 nm激发下,5的发射波长在414 nm和497 nm.
以9-溴蒽,1,3,5-三溴苯,對溴碘苯和二苯胺為原料,經Ullmann反應,Suzuki偶聯和硼痠化等反應閤成瞭一種新型的蒽衍生物——9-[3,5-二(4’-N,N-二苯基)胺基]苯基蒽(5),其結構經1H NMR和元素分析錶徵.研究瞭5的紫外吸收光譜和熒光光譜.結果錶明,5在256 nm,350 nm和388 nm處有較彊吸收;在激髮波長為320 nm激髮下,5的髮射波長在414 nm和497 nm.
이9-추은,1,3,5-삼추분,대추전분화이분알위원료,경Ullmann반응,Suzuki우련화붕산화등반응합성료일충신형적은연생물——9-[3,5-이(4’-N,N-이분기)알기]분기은(5),기결구경1H NMR화원소분석표정.연구료5적자외흡수광보화형광광보.결과표명,5재256 nm,350 nm화388 nm처유교강흡수;재격발파장위320 nm격발하,5적발사파장재414 nm화497 nm.
