CAJ | 학술논문

在(22±1)℃下抽取体质量为95.0～ 105.0 g的仿刺参Apostichopus japonicas体腔液,制备体腔液及体腔细胞溶解上清液(CLS),分别测定其酚氧化酶(PO)活性,检测分析不同刺激物(CaCl2、MgCl2、LPS、SDS、Trypsin和甲醇)对酚氧化酶原(proPO)系统的激活效果,并比较了不同规格仿刺参体腔液的酚氧化酶活性.结果表明:仿刺参体腔液中的PO活性个体差异较大,平均为(146.90±55.60)U,体腔液与不同激活剂作用后PO活性均无明显变化；CLS中的PO活性为31.82 U,其在100 mmol/L MgCl2作用后PO活性大幅度提高,proPO比活为43.9U,CLS与LPS、CaCl2和甲醇作用后PO活性无明显增加,与SDS和Trypsin作用后PO活性表现出一定的抑制.研究表明,仿刺参体腔液中的PO主要存在于体腔液中,CLS中的PO活性较低,proPO主要存在于体腔细胞中,可被Mg2+大幅度激活.52.4～68.5、20.7 ～24.4、4.9～5.6 g3种规格的仿刺参体腔液中的PO活性分别为(42.18±7.62)、(34.10±9.28)、(33.29±7.42)U,表明不同规格仿刺参体腔液中的PO活性存在一定差异,总体呈现随规格的增大PO活性增强的趋势,其中100 g左右的仿刺参与3个较小规格的仿刺参体腔液中的PO活性存在显著性差异(P＜0.05).
재(22±1)℃하추취체질량위95.0～ 105.0 g적방자삼Apostichopus japonicas체강액,제비체강액급체강세포용해상청액(CLS),분별측정기분양화매(PO)활성,검측분석불동자격물(CaCl2、MgCl2、LPS、SDS、Trypsin화갑순)대분양화매원(proPO)계통적격활효과,병비교료불동규격방자삼체강액적분양화매활성.결과표명:방자삼체강액중적PO활성개체차이교대,평균위(146.90±55.60)U,체강액여불동격활제작용후PO활성균무명현변화；CLS중적PO활성위31.82 U,기재100 mmol/L MgCl2작용후PO활성대폭도제고,proPO비활위43.9U,CLS여LPS、CaCl2화갑순작용후PO활성무명현증가,여SDS화Trypsin작용후PO활성표현출일정적억제.연구표명,방자삼체강액중적PO주요존재우체강액중,CLS중적PO활성교저,proPO주요존재우체강세포중,가피Mg2+대폭도격활.52.4～68.5、20.7 ～24.4、4.9～5.6 g3충규격적방자삼체강액중적PO활성분별위(42.18±7.62)、(34.10±9.28)、(33.29±7.42)U,표명불동규격방자삼체강액중적PO활성존재일정차이,총체정현수규격적증대PO활성증강적추세,기중100 g좌우적방자삼여3개교소규격적방자삼체강액중적PO활성존재현저성차이(P＜0.05).