岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2013年
5期
759-766
,共8页
黄园英%袁欣%王倩%罗松光%刘晓端
黃園英%袁訢%王倩%囉鬆光%劉曉耑
황완영%원흔%왕천%라송광%류효단
纳米锌%As(Ⅲ)%吸附%动力学%影响因素
納米鋅%As(Ⅲ)%吸附%動力學%影響因素
납미자%As(Ⅲ)%흡부%동역학%영향인소
nanoscale zinc particles%As (Ⅲ)%adsorption%kinetics%impact factors
As(Ⅲ)毒性高,易迁移,且是厌氧条件下地下水中主要存在形式.纳米铁颗粒在含砷水体处理中受到广泛关注,而锌具有比铁更低的氧化还原电位且更易保存,被认为是用于氯代有机化合物还原的最佳金属,但有关纳米锌用于水体中砷的研究很少.本文研究了纳米锌吸附As(Ⅲ)的反应动力学性质和吸附As(Ⅲ)的主要影响因素.通过应用准一级动力学、准二级动力学和粒内扩散三种模型对吸附过程进行模拟,结果显示纳米锌吸附As(Ⅲ)的过程更符合二级反应动力学模型,速率常数k2为0.18 g/(mg· min),吸附量为0.47 mg/g,且去除机理以化学吸附为主.批实验结果表明,纳米锌对As(Ⅲ)吸附最佳条件为:振荡时间120 min,纳米锌投加量2.5 g/L,pH值2~7.在最佳实验条件下,纳米锌对起始浓度为0.565 mg/LAs(Ⅲ)和0.568 mg/L As(Ⅴ)进行吸附试验,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除率均能达到99.5%以上,表明纳米锌对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)都有很好的去除效果,可作为处理水体中砷的吸附材料之一.以纳米锌作为吸附材料与传统方法相比,并不需要将As(Ⅲ)预氧化成As(Ⅴ),在实际应用中可简化水处理程序,节约处理成本.
As(Ⅲ)毒性高,易遷移,且是厭氧條件下地下水中主要存在形式.納米鐵顆粒在含砷水體處理中受到廣汎關註,而鋅具有比鐵更低的氧化還原電位且更易保存,被認為是用于氯代有機化閤物還原的最佳金屬,但有關納米鋅用于水體中砷的研究很少.本文研究瞭納米鋅吸附As(Ⅲ)的反應動力學性質和吸附As(Ⅲ)的主要影響因素.通過應用準一級動力學、準二級動力學和粒內擴散三種模型對吸附過程進行模擬,結果顯示納米鋅吸附As(Ⅲ)的過程更符閤二級反應動力學模型,速率常數k2為0.18 g/(mg· min),吸附量為0.47 mg/g,且去除機理以化學吸附為主.批實驗結果錶明,納米鋅對As(Ⅲ)吸附最佳條件為:振盪時間120 min,納米鋅投加量2.5 g/L,pH值2~7.在最佳實驗條件下,納米鋅對起始濃度為0.565 mg/LAs(Ⅲ)和0.568 mg/L As(Ⅴ)進行吸附試驗,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除率均能達到99.5%以上,錶明納米鋅對As(Ⅲ)和As(Ⅴ)都有很好的去除效果,可作為處理水體中砷的吸附材料之一.以納米鋅作為吸附材料與傳統方法相比,併不需要將As(Ⅲ)預氧化成As(Ⅴ),在實際應用中可簡化水處理程序,節約處理成本.
As(Ⅲ)독성고,역천이,차시염양조건하지하수중주요존재형식.납미철과립재함신수체처리중수도엄범관주,이자구유비철경저적양화환원전위차경역보존,피인위시용우록대유궤화합물환원적최가금속,단유관납미자용우수체중신적연구흔소.본문연구료납미자흡부As(Ⅲ)적반응동역학성질화흡부As(Ⅲ)적주요영향인소.통과응용준일급동역학、준이급동역학화립내확산삼충모형대흡부과정진행모의,결과현시납미자흡부As(Ⅲ)적과정경부합이급반응동역학모형,속솔상수k2위0.18 g/(mg· min),흡부량위0.47 mg/g,차거제궤리이화학흡부위주.비실험결과표명,납미자대As(Ⅲ)흡부최가조건위:진탕시간120 min,납미자투가량2.5 g/L,pH치2~7.재최가실험조건하,납미자대기시농도위0.565 mg/LAs(Ⅲ)화0.568 mg/L As(Ⅴ)진행흡부시험,As(Ⅲ)화As(Ⅴ)적거제솔균능체도99.5%이상,표명납미자대As(Ⅲ)화As(Ⅴ)도유흔호적거제효과,가작위처리수체중신적흡부재료지일.이납미자작위흡부재료여전통방법상비,병불수요장As(Ⅲ)예양화성As(Ⅴ),재실제응용중가간화수처리정서,절약처리성본.