中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
8期
1805-1808
,共4页
潘娅%张燕君%谢昭朐%孟玉兰
潘婭%張燕君%謝昭朐%孟玉蘭
반아%장연군%사소구%맹옥란
马钱子碱%β-环糊精%制备%表征
馬錢子堿%β-環糊精%製備%錶徵
마전자감%β-배호정%제비%표정
目的 采用正交实验设计法优化了马钱子碱-β-环糊精包合物的制备工艺,并对其性质进行了表征.方法 采用超声波法制备包合物,以包合物收率和包合率为指标,优选马钱子碱-β-环糊精的包合工艺,采用扫描电镜法(SEM)、薄层色谱法(TLC)、差示扫描量热分析法(DSC)、热重分析法(TG)及溶解度实验对包合物的性质进行了表征.结果 包合物的最佳制备工艺为:马钱子碱与β-CD投料比为1∶8,包合温度为50℃,包合时间为20 min.马钱子碱经包合后溶解度提高了6.4倍,其性质在包合前后没有发生改变,稳定性能良好.结论 该工艺方法简单易行,可有效提高马钱子碱在制剂中的稳定性.
目的 採用正交實驗設計法優化瞭馬錢子堿-β-環糊精包閤物的製備工藝,併對其性質進行瞭錶徵.方法 採用超聲波法製備包閤物,以包閤物收率和包閤率為指標,優選馬錢子堿-β-環糊精的包閤工藝,採用掃描電鏡法(SEM)、薄層色譜法(TLC)、差示掃描量熱分析法(DSC)、熱重分析法(TG)及溶解度實驗對包閤物的性質進行瞭錶徵.結果 包閤物的最佳製備工藝為:馬錢子堿與β-CD投料比為1∶8,包閤溫度為50℃,包閤時間為20 min.馬錢子堿經包閤後溶解度提高瞭6.4倍,其性質在包閤前後沒有髮生改變,穩定性能良好.結論 該工藝方法簡單易行,可有效提高馬錢子堿在製劑中的穩定性.
목적 채용정교실험설계법우화료마전자감-β-배호정포합물적제비공예,병대기성질진행료표정.방법 채용초성파법제비포합물,이포합물수솔화포합솔위지표,우선마전자감-β-배호정적포합공예,채용소묘전경법(SEM)、박층색보법(TLC)、차시소묘량열분석법(DSC)、열중분석법(TG)급용해도실험대포합물적성질진행료표정.결과 포합물적최가제비공예위:마전자감여β-CD투료비위1∶8,포합온도위50℃,포합시간위20 min.마전자감경포합후용해도제고료6.4배,기성질재포합전후몰유발생개변,은정성능량호.결론 해공예방법간단역행,가유효제고마전자감재제제중적은정성.
