中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
8期
1685-1689
,共5页
萸苁强肾胶囊%远志(口山)酮Ⅲ%3,6'-二芥子酰基蔗糖%马钱苷%高效液相色谱法
萸蓯彊腎膠囊%遠誌(口山)酮Ⅲ%3,6'-二芥子酰基蔗糖%馬錢苷%高效液相色譜法
유종강신효낭%원지(구산)동Ⅲ%3,6'-이개자선기자당%마전감%고효액상색보법
目的 采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷.方法 萸苁强肾胶囊用75％甲醇作为溶剂超声提取.Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；体积流量1.0 mL/min；远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm.结果 远志(口山)酮Ⅲ和3,6 '-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7 ～0.554 0 μg(r=0.999 7)、0.065 1 ～1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81％、99.20％,RSD (n =6)分别为0.46％、0.94％；马钱苷在0.060 8 ～1.216 μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08％,RSD为1.19％(n=6).结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
目的 採用高效液相色譜法定量測定萸蓯彊腎膠囊中遠誌(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和馬錢苷.方法 萸蓯彊腎膠囊用75％甲醇作為溶劑超聲提取.Hypersil C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；體積流量1.0 mL/min；遠誌(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的測定以乙腈-0.1％燐痠溶液(15∶85)為流動相,檢測波長330 nm;馬錢苷的測定以四氫呋喃-乙腈-甲醇-0.05％燐痠溶液(1∶8∶4∶87)為流動相,檢測波長234 nm.結果 遠誌(口山)酮Ⅲ和3,6 '-二芥子酰基蔗糖分彆在0.027 7 ～0.554 0 μg(r=0.999 7)、0.065 1 ～1.302 0μg(r=0.999 9)進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為99.81％、99.20％,RSD (n =6)分彆為0.46％、0.94％；馬錢苷在0.060 8 ～1.216 μg進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 3),平均加樣迴收率為99.08％,RSD為1.19％(n=6).結論 該方法測定結果準確、靈敏、重複性好.
목적 채용고효액상색보법정량측정유종강신효낭중원지(구산)동Ⅲ、3,6'-이개자선기자당화마전감.방법 유종강신효낭용75％갑순작위용제초성제취.Hypersil C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm)；체적류량1.0 mL/min；원지(구산)동Ⅲ화3,6'-이개자선기자당적측정이을정-0.1％린산용액(15∶85)위류동상,검측파장330 nm;마전감적측정이사경부남-을정-갑순-0.05％린산용액(1∶8∶4∶87)위류동상,검측파장234 nm.결과 원지(구산)동Ⅲ화3,6 '-이개자선기자당분별재0.027 7 ～0.554 0 μg(r=0.999 7)、0.065 1 ～1.302 0μg(r=0.999 9)진양량여봉면적정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위99.81％、99.20％,RSD (n =6)분별위0.46％、0.94％；마전감재0.060 8 ～1.216 μg진양량여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 3),평균가양회수솔위99.08％,RSD위1.19％(n=6).결론 해방법측정결과준학、령민、중복성호.
