中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
7期
1476-1479
,共4页
李君%闫春风%闫芳%党晓伟
李君%閆春風%閆芳%黨曉偉
리군%염춘풍%염방%당효위
HPLC%柴芩软胶囊%苦参碱%氧化苦参碱
HPLC%柴芩軟膠囊%苦參堿%氧化苦參堿
HPLC%시금연효낭%고삼감%양화고삼감
目的 建立HPLC法定量测定柴芩软胶囊(柴胡、黄芩、山豆根、葛根、升麻等)中苦参碱、氧化苦参碱.方法色谱柱为inertsil氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3％磷酸(85:10:5)为流动相,检测波长210 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 苦参碱、氧化苦参碱分别在1.252～ 62.6 μg/mL和4.862～242.6 μg/mL范围内线性关系良好.苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.12％(RSD为0.82％)和99.43％(RSD为0.53％)；结论 本方法 简便、快速、可靠,能有效测定柴芩软胶囊中苦参碱与氧化苦参碱.
目的 建立HPLC法定量測定柴芩軟膠囊(柴鬍、黃芩、山豆根、葛根、升痳等)中苦參堿、氧化苦參堿.方法色譜柱為inertsil氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-無水乙醇-3％燐痠(85:10:5)為流動相,檢測波長210 nm;體積流量1.0 mL/min.結果 苦參堿、氧化苦參堿分彆在1.252～ 62.6 μg/mL和4.862～242.6 μg/mL範圍內線性關繫良好.苦參堿、氧化苦參堿的平均迴收率分彆為99.12％(RSD為0.82％)和99.43％(RSD為0.53％)；結論 本方法 簡便、快速、可靠,能有效測定柴芩軟膠囊中苦參堿與氧化苦參堿.
목적 건립HPLC법정량측정시금연효낭(시호、황금、산두근、갈근、승마등)중고삼감、양화고삼감.방법색보주위inertsil안기주(250 mm×4.6 mm,5μm),이을정-무수을순-3％린산(85:10:5)위류동상,검측파장210 nm;체적류량1.0 mL/min.결과 고삼감、양화고삼감분별재1.252～ 62.6 μg/mL화4.862～242.6 μg/mL범위내선성관계량호.고삼감、양화고삼감적평균회수솔분별위99.12％(RSD위0.82％)화99.43％(RSD위0.53％)；결론 본방법 간편、쾌속、가고,능유효측정시금연효낭중고삼감여양화고삼감.
