中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
7期
1465-1470
,共6页
陈光宇%何群%何永恒%赵碧清%郭建生
陳光宇%何群%何永恆%趙碧清%郭建生
진광우%하군%하영항%조벽청%곽건생
四妙君逸软膏%高效液相色谱法%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1
四妙君逸軟膏%高效液相色譜法%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1
사묘군일연고%고효액상색보법%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1
目的 建立四妙君逸软膏(三七、延胡索、花椒、没药)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的HPLC定量方法,以控制该制剂的质量.方法 Ultimate C18-ODS色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)；流动相为水-乙腈梯度洗脱；检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、3种皂苷总和分别在0.208～2.08μg/mL、0.202～2.02 μg/mL、0.204～2.04 μg/mL、1.800～18.00 μg/mL范围内呈良好的线性关系,48 h内稳定,平均加样回收率(n=9)均不低于98％(三七皂苷R1为100.2％,RSD为0.86％；人参皂苷Rg1为100.6％,RSD为0.62％；人参皂苷Rb1为98.87％,RSD为0.66％).理论塔板数均在4 000以上.分离度均达1.5以上.结论 该分析方法 简便、快速、灵敏、准确,稳定性好、重复性好,可作为四妙君逸软膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1定量测定的常规方法 .
目的 建立四妙君逸軟膏(三七、延鬍索、花椒、沒藥)中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的HPLC定量方法,以控製該製劑的質量.方法 Ultimate C18-ODS色譜柱(250mm×4.6 mm,5μm)；流動相為水-乙腈梯度洗脫；檢測波長203 nm;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃.結果 三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、3種皂苷總和分彆在0.208～2.08μg/mL、0.202～2.02 μg/mL、0.204～2.04 μg/mL、1.800～18.00 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,48 h內穩定,平均加樣迴收率(n=9)均不低于98％(三七皂苷R1為100.2％,RSD為0.86％；人參皂苷Rg1為100.6％,RSD為0.62％；人參皂苷Rb1為98.87％,RSD為0.66％).理論塔闆數均在4 000以上.分離度均達1.5以上.結論 該分析方法 簡便、快速、靈敏、準確,穩定性好、重複性好,可作為四妙君逸軟膏中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1定量測定的常規方法 .
목적 건립사묘군일연고(삼칠、연호색、화초、몰약)중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1적HPLC정량방법,이공제해제제적질량.방법 Ultimate C18-ODS색보주(250mm×4.6 mm,5μm)；류동상위수-을정제도세탈；검측파장203 nm;체적류량1.0 mL/min;주온30℃.결과 삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1、3충조감총화분별재0.208～2.08μg/mL、0.202～2.02 μg/mL、0.204～2.04 μg/mL、1.800～18.00 μg/mL범위내정량호적선성관계,48 h내은정,평균가양회수솔(n=9)균불저우98％(삼칠조감R1위100.2％,RSD위0.86％；인삼조감Rg1위100.6％,RSD위0.62％；인삼조감Rb1위98.87％,RSD위0.66％).이론탑판수균재4 000이상.분리도균체1.5이상.결론 해분석방법 간편、쾌속、령민、준학,은정성호、중복성호,가작위사묘군일연고중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1정량측정적상규방법 .
