中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
8期
860-865
,共6页
于鸿%徐广伟%魏天雪%陈智嘉
于鴻%徐廣偉%魏天雪%陳智嘉
우홍%서엄위%위천설%진지가
树突状细胞%纳米粒子%SOCS1%RNA干扰
樹突狀細胞%納米粒子%SOCS1%RNA榦擾
수돌상세포%납미입자%SOCS1%RNA간우
Dendritic cells%Nanoparticle%SOCS1%RNA interference
目的:构建复合纳米粒子载体,传递siRNA序列,抑制脐血树突状细胞SOCS1基因表达.方法:构建PEI包覆的以SiO2和Fe3O4为主要成分的复合纳米粒子载体,以LipofectamineTM2000为对照,琼脂糖凝胶电泳检测纳米粒子-siRNA的结合效率;荧光显微镜和流式细胞术检测纳米粒子-SOCS1-siRNA序列被细胞摄入的效率;Western blot检测纳米粒子-siRNA复合物转染脐血树突状细胞后对SOCS1基因表达的抑制.MTT法检测纳米粒子-SOCS1-siRNA处理的脐血DCs对肿瘤细胞的杀伤活性.结果:纳米粒子可以高效结合siRNA序列,纳米粒子-SOCS1-siRNA序列可被脐血树突状细胞摄取,但是单独的纳米粒子抑制SOCS1基因表达效率比较低,在外加磁场的作用下,基因沉默作用显著增强,抗肿瘤作用也相应提高.结论:纳米粒子载体传递siRNA安全性好,效率高,可以高效沉默脐血树突状细胞SOCS1基因表达,能为设计更有效的以树突状细胞为基础的抗肿瘤疫苗提供新思路和实验依据.
目的:構建複閤納米粒子載體,傳遞siRNA序列,抑製臍血樹突狀細胞SOCS1基因錶達.方法:構建PEI包覆的以SiO2和Fe3O4為主要成分的複閤納米粒子載體,以LipofectamineTM2000為對照,瓊脂糖凝膠電泳檢測納米粒子-siRNA的結閤效率;熒光顯微鏡和流式細胞術檢測納米粒子-SOCS1-siRNA序列被細胞攝入的效率;Western blot檢測納米粒子-siRNA複閤物轉染臍血樹突狀細胞後對SOCS1基因錶達的抑製.MTT法檢測納米粒子-SOCS1-siRNA處理的臍血DCs對腫瘤細胞的殺傷活性.結果:納米粒子可以高效結閤siRNA序列,納米粒子-SOCS1-siRNA序列可被臍血樹突狀細胞攝取,但是單獨的納米粒子抑製SOCS1基因錶達效率比較低,在外加磁場的作用下,基因沉默作用顯著增彊,抗腫瘤作用也相應提高.結論:納米粒子載體傳遞siRNA安全性好,效率高,可以高效沉默臍血樹突狀細胞SOCS1基因錶達,能為設計更有效的以樹突狀細胞為基礎的抗腫瘤疫苗提供新思路和實驗依據.
목적:구건복합납미입자재체,전체siRNA서렬,억제제혈수돌상세포SOCS1기인표체.방법:구건PEI포복적이SiO2화Fe3O4위주요성분적복합납미입자재체,이LipofectamineTM2000위대조,경지당응효전영검측납미입자-siRNA적결합효솔;형광현미경화류식세포술검측납미입자-SOCS1-siRNA서렬피세포섭입적효솔;Western blot검측납미입자-siRNA복합물전염제혈수돌상세포후대SOCS1기인표체적억제.MTT법검측납미입자-SOCS1-siRNA처리적제혈DCs대종류세포적살상활성.결과:납미입자가이고효결합siRNA서렬,납미입자-SOCS1-siRNA서렬가피제혈수돌상세포섭취,단시단독적납미입자억제SOCS1기인표체효솔비교저,재외가자장적작용하,기인침묵작용현저증강,항종류작용야상응제고.결론:납미입자재체전체siRNA안전성호,효솔고,가이고효침묵제혈수돌상세포SOCS1기인표체,능위설계경유효적이수돌상세포위기출적항종류역묘제공신사로화실험의거.