中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
7期
1462-1465
,共4页
HPLC%导赤丸%栀子苷%芍药苷%黄芩苷%盐酸小檗碱
HPLC%導赤汍%梔子苷%芍藥苷%黃芩苷%鹽痠小檗堿
HPLC%도적환%치자감%작약감%황금감%염산소벽감
目的 目的 建立HPLC同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法 .方法 Zorbax E-clipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm)；柱温为室温；流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、盐酸小檗碱).结果 栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.056～ 0.56μg(r=0.999 8)、0.1 ～1.5 μg(r=0.9996)、0.104～1.56 μg(r=0.9996)、0.116～2.32 μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.41％、97.16％、97.90％、101.24％；RSD分别为2.48％、2.40％、1.54％、2.58％.结论 方法 简便、快速,可用于同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱.
目的 目的 建立HPLC同時測定導赤汍中梔子苷、芍藥苷、黃芩苷和鹽痠小檗堿的方法 .方法 Zorbax E-clipse XDB-C18鍵閤硅膠色譜柱(4.6mm×150 mm,5μm)；柱溫為室溫；流動相為乙腈-0.2％燐痠水溶液,梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min；檢測波長分彆為240 nm(梔子苷、芍藥苷),275 nm(黃芩苷、鹽痠小檗堿).結果 梔子苷、芍藥苷、黃芩苷和鹽痠小檗堿的進樣量分彆在0.056～ 0.56μg(r=0.999 8)、0.1 ～1.5 μg(r=0.9996)、0.104～1.56 μg(r=0.9996)、0.116～2.32 μg(r=0.999 6)範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為96.41％、97.16％、97.90％、101.24％；RSD分彆為2.48％、2.40％、1.54％、2.58％.結論 方法 簡便、快速,可用于同時測定導赤汍中梔子苷、芍藥苷、黃芩苷和鹽痠小檗堿.
목적 목적 건립HPLC동시측정도적환중치자감、작약감、황금감화염산소벽감적방법 .방법 Zorbax E-clipse XDB-C18건합규효색보주(4.6mm×150 mm,5μm)；주온위실온；류동상위을정-0.2％린산수용액,제도세탈；체적류량1.0 mL/min；검측파장분별위240 nm(치자감、작약감),275 nm(황금감、염산소벽감).결과 치자감、작약감、황금감화염산소벽감적진양량분별재0.056～ 0.56μg(r=0.999 8)、0.1 ～1.5 μg(r=0.9996)、0.104～1.56 μg(r=0.9996)、0.116～2.32 μg(r=0.999 6)범위내선성관계량호,평균가양회수솔분별위96.41％、97.16％、97.90％、101.24％；RSD분별위2.48％、2.40％、1.54％、2.58％.결론 방법 간편、쾌속,가용우동시측정도적환중치자감、작약감、황금감화염산소벽감.
