中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
7期
1449-1452
,共4页
朱粉霞%丁淑敏%陈斌%贾晓斌
硃粉霞%丁淑敏%陳斌%賈曉斌
주분하%정숙민%진빈%가효빈
脉络宁注射液%有机酸%UPLC
脈絡寧註射液%有機痠%UPLC
맥락저주사액%유궤산%UPLC
目的 建立同时测定脉络宁注射液(牛膝、玄参、石斛、金银花)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸和肉桂酸的UPLC方法 .方法 采用WatersAcquityUPLC系统;色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7 μm);流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温25℃;检测波长为327 nm和278 nm.结果 线性范围内8种有机酸的峰面积与其相应质量浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.2% ~ 101.7%.结论 该法简单、快速、准确和重复性好,可用于脉络宁注射液的质量控制.
目的 建立同時測定脈絡寧註射液(牛膝、玄參、石斛、金銀花)中新綠原痠、綠原痠、隱綠原痠、咖啡痠、3,4-O-二咖啡酰奎寧痠、3,5-O-二咖啡酰奎寧痠、4,5-O-二咖啡酰奎寧痠和肉桂痠的UPLC方法 .方法 採用WatersAcquityUPLC繫統;色譜柱為Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7 μm);流動相為甲醇-0.1%乙痠溶液,梯度洗脫;體積流量0.4 mL/min;柱溫25℃;檢測波長為327 nm和278 nm.結果 線性範圍內8種有機痠的峰麵積與其相應質量濃度呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率為98.2% ~ 101.7%.結論 該法簡單、快速、準確和重複性好,可用于脈絡寧註射液的質量控製.
목적 건립동시측정맥락저주사액(우슬、현삼、석곡、금은화)중신록원산、록원산、은록원산、가배산、3,4-O-이가배선규저산、3,5-O-이가배선규저산、4,5-O-이가배선규저산화육계산적UPLC방법 .방법 채용WatersAcquityUPLC계통;색보주위Agilent Poroshell 120 EC-C18주(3.0 mm×100 mm,2.7 μm);류동상위갑순-0.1%을산용액,제도세탈;체적류량0.4 mL/min;주온25℃;검측파장위327 nm화278 nm.결과 선성범위내8충유궤산적봉면적여기상응질량농도정량호적선성관계,평균가양회수솔위98.2% ~ 101.7%.결론 해법간단、쾌속、준학화중복성호,가용우맥락저주사액적질량공제.