中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
8期
800-804
,共5页
王蓓%戎瑞雪%张雷芳%闫伟娇%王家鑫%毛开荣%丁家波%曹志然
王蓓%戎瑞雪%張雷芳%閆偉嬌%王傢鑫%毛開榮%丁傢波%曹誌然
왕배%융서설%장뢰방%염위교%왕가흠%모개영%정가파%조지연
猪布鲁菌S2菌株%巨噬细胞%凋亡%T细胞免疫应答
豬佈魯菌S2菌株%巨噬細胞%凋亡%T細胞免疫應答
저포로균S2균주%거서세포%조망%T세포면역응답
B.suis S2%Macrophages%Apoptosis%T cell response
目的:研究猪布鲁菌S2株诱导巨噬细胞(M(φ))的凋亡、活化及对T淋巴细胞的激活作用.方法:用猪布鲁菌S2株体外感染M(φ),并以大肠埃希菌作为对照,采用瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态学变化；流式细胞仪测定感染后24小时M(φ)的凋亡率；ELISA法检测感染后不同时间点M(φ)培养上清中IL-12和TNF-α及感染后M(φ)与T细胞共培养上清中IFN-γ的含量的变化.结果:瑞氏-姬姆萨染色显示布鲁菌S2株感染M(φ)后1小时体积明显增大,突起增多,胞浆内可见大量布鲁菌；6小时细胞内细菌减少,但胞膜仍完整;至12小时细胞核固缩,胞膜失去完整性.流式细胞仪检测结果显示,感染后24小时M(φ)的凋亡率均明显高于正常对照组及大肠埃希菌感染组(P＜0.05).ELISA结果显示S2株感染M(φ)12、24、48小时的上清中IL-12和TNF-α含量均明显高于正常对照组(P＜0.01),S2株感染后M(φ)与T细胞共培养24、48、72小时产生的IFN-γ量高于正常对照组(P＜0.05),但低于大肠埃希菌感染组(P＜0.01).结论:S2株可以引起M(φ)的凋亡,同时可诱导M(φ)活化,产生IL-12和TNF-α;布鲁菌感染后的M(φ)可诱导T细胞活化,产生IFN-γ免疫应答.
目的:研究豬佈魯菌S2株誘導巨噬細胞(M(φ))的凋亡、活化及對T淋巴細胞的激活作用.方法:用豬佈魯菌S2株體外感染M(φ),併以大腸埃希菌作為對照,採用瑞氏-姬姆薩染色觀察細胞形態學變化；流式細胞儀測定感染後24小時M(φ)的凋亡率；ELISA法檢測感染後不同時間點M(φ)培養上清中IL-12和TNF-α及感染後M(φ)與T細胞共培養上清中IFN-γ的含量的變化.結果:瑞氏-姬姆薩染色顯示佈魯菌S2株感染M(φ)後1小時體積明顯增大,突起增多,胞漿內可見大量佈魯菌；6小時細胞內細菌減少,但胞膜仍完整;至12小時細胞覈固縮,胞膜失去完整性.流式細胞儀檢測結果顯示,感染後24小時M(φ)的凋亡率均明顯高于正常對照組及大腸埃希菌感染組(P＜0.05).ELISA結果顯示S2株感染M(φ)12、24、48小時的上清中IL-12和TNF-α含量均明顯高于正常對照組(P＜0.01),S2株感染後M(φ)與T細胞共培養24、48、72小時產生的IFN-γ量高于正常對照組(P＜0.05),但低于大腸埃希菌感染組(P＜0.01).結論:S2株可以引起M(φ)的凋亡,同時可誘導M(φ)活化,產生IL-12和TNF-α;佈魯菌感染後的M(φ)可誘導T細胞活化,產生IFN-γ免疫應答.
목적:연구저포로균S2주유도거서세포(M(φ))적조망、활화급대T림파세포적격활작용.방법:용저포로균S2주체외감염M(φ),병이대장애희균작위대조,채용서씨-희모살염색관찰세포형태학변화；류식세포의측정감염후24소시M(φ)적조망솔；ELISA법검측감염후불동시간점M(φ)배양상청중IL-12화TNF-α급감염후M(φ)여T세포공배양상청중IFN-γ적함량적변화.결과:서씨-희모살염색현시포로균S2주감염M(φ)후1소시체적명현증대,돌기증다,포장내가견대량포로균；6소시세포내세균감소,단포막잉완정;지12소시세포핵고축,포막실거완정성.류식세포의검측결과현시,감염후24소시M(φ)적조망솔균명현고우정상대조조급대장애희균감염조(P＜0.05).ELISA결과현시S2주감염M(φ)12、24、48소시적상청중IL-12화TNF-α함량균명현고우정상대조조(P＜0.01),S2주감염후M(φ)여T세포공배양24、48、72소시산생적IFN-γ량고우정상대조조(P＜0.05),단저우대장애희균감염조(P＜0.01).결론:S2주가이인기M(φ)적조망,동시가유도M(φ)활화,산생IL-12화TNF-α;포로균감염후적M(φ)가유도T세포활화,산생IFN-γ면역응답.
